アッヴィ、110億ドルのアポジー買収発表で株価が6%上昇:目標株価347ドルが投資家にとって意味すること

Wiltone Asuncion6 分読了
レビュー: David Hanson
最終更新日 Jun 23, 2026

アッヴィ株主要指標

  • 現在の株価:230.01ドル
  • 目標株価(中間値):約347ドル
  • 市場予想目標株価:約254ドル
  • 予想総リターン:約51%
  • 年率換算IRR:約9.5%/年
  • 決算発表後の株価反応:+3.64%(2026年4月29日)
  • 最大ドローダウン:19.23%(2026年4月27日)

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何が起きたのか?

アッヴィ社(ABBVは月曜日、買収側としては極めて異例な行動に出た 。同社は109億ドルの全額現金による買収を発表したにもかかわらず、自社株の株価は上昇したのだ。 6月22日、経営陣がこれまで一度も医薬品を販売したことのない企業に110億ドル近くを投じることに合意したその日、同社株価は6.25%急騰し、230.01ドルで取引を終えた。承認されていない資産に対して高額なプレミアムを支払う買収企業の株価は通常下落するため、この上昇こそが注目すべき点だ。

買収対象は、臨床段階のバイオテック企業であるアポジー・セラピューティクス(NASDAQ: APGE)だ。アッヴィは1株あたり135.11ドルの現金で買収する予定で、これはアポジーの前日終値に対して 約49%のプレミアムとなる。 ABBVの株主にとっての疑問は、投資家が賢明な動きを歓迎したのか、それとも試験が完了していない医薬品を購入することのリスクを見落としたのか、という点だ。

アッヴィが未承認の医薬品を買収する理由

その資産とは「ズミロキバート」だ。これは半減期が延長された抗体で、アトピー性皮膚炎(湿疹の最も一般的な形態)や喘息における炎症を促進するタンパク質「IL-13」を阻害する。その魅力は利便性にある。 市場をリードする「デュピセント」は2週間ごとに注射が必要だが、ズミロキバートは3ヶ月に1回、あるいは年に2回の投与で、第II相試験において持続的な有効性を示した。

この差は、治療が十分に提供されていない市場において重要だ。決算説明会で、最高商業責任者(CCO)のジェフリー・スチュワート氏は、アトピー性皮膚炎の市場浸透率が「約8%であり、当社が扱う免疫学分野の中で群を抜いて最も低く、かつ最も急速に成長している」と述べた。 市場をリードする製品は存在するものの、ほとんどの患者は未治療のままであり、アッヴィはより利便性の高い薬剤によってこうした患者を取り込めると見込んでいる。また、この取引により、アッヴィは喘息治療薬であるIL-13とTSLPの併用療法「APG273」を通じて、呼吸器領域への参入も果たすことになる。

株価が上昇した本当の理由

コストの発生時期を見れば、株価上昇の理由は納得できる。 CFOのスコット・リーントス氏は、この取引が2026年の調整後1株当たり利益に対して「約0.14ドルの希薄化効果」をもたらし、2027年には「約0.46ドルの希薄化効果」となる一方、利益への寄与は2032年になって初めて始まると述べた。 希薄化幅は小さく、利益への寄与が得られるのは数年先であるため、市場が実際に評価している現在の収益源にはほとんど影響を与えない。

その原動力となっているのが「スカイリジ」と「リンヴォック」だ。これら2つの免疫学系医薬品は、 バイオシミラーの台頭により売上高 が減少した「ヒュミラ」の損失をほぼすべて補填しており、2026年第1四半期の「ヒュミラ」の売上高は38.6%減の6億8800万ドルとなった。 アポジーは「救済策」ではない。これは、アッヴィが堅調なバランスシートを活用して、2030年代に向けた成長の原動力を買収したものである。

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懸念されるリスク

リスクは現実のものであり、経営陣もそれを隠そうとはしなかった。第III相臨床試験は2026年後半まで開始されず、2028年に結果が発表され、2030年初頭の承認を目指している。 デュピクセントはIL-13とIL-4の両方を阻害するのに対し、ズミロキバートはIL-13のみを標的としているため、一部のアナリストからは、ズミロキバートの有効性における優位性が維持されるのか疑問の声が上がっている。 最高科学責任者(CSO)のルーパル・タクカー氏は、同薬がIL-13を99%まで飽和させ、皮膚の症状改善に関する強力なデータを示していると反論した。利便性の優位性はあっても有効性の優位性が認められない場合、この薬はアッヴィが期待する第一選択薬としてのリーダーではなく、ニッチな選択肢に留まってしまうことになる。

アッヴィは本件の資金調達を借入金で行っているが、信用格付けや 配当に変更を加えることなく、2~3年以内に純負債対EBITDA倍率を2倍の水準に戻す見込みだ。 バリュエーションに関しては、 ABBVのNTM EV/EBITDA倍率は13.87倍で、アムジェンの10.70倍やリジェネロンの6.20倍を上回っている一方、予想PERの15.41倍は大型製薬企業グループの平均水準と一致している。 再評価された基盤から収益を伸ばしている企業としては、このプレミアムは妥当なものと言える。

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  • 現在価格:230.01ドル
  • 目標株価(中間値):約347ドル
  • 予想総リターン:約51%
  • 年率換算IRR:約9.5%/年
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TIKRの中位シナリオでは、2030年12月までにABBVの株価は347ドル近くまで上昇し、総リターンは約51%、現水準からの年率換算リターンは9.5%になると見込まれています。 このシナリオは、2つの収益要因に基づいています。1つは、新たな適応症において「スカイリジ」と「リンヴォック」のシェアが引き続き拡大すること、もう1つは、利益率を圧迫してきた「スカイリジ」のロイヤリティ費用が段階的に解消されることです。利益率の向上要因としては、これらの費用が正常化することで、純利益率が約42%に向けて拡大することが挙げられます。

主なリスクは競合による市場シェアの侵食です。もし経口IL-23阻害剤の競合製品が、予想以上に早く第一選択薬としてのシェアを獲得した場合、売上高と利益率の想定値はともに下方修正されることになります。

上振れ要因:ズミロキバートおよびアポジー・パイプラインが、ロバート・マイケルCEOが述べた「100億ドル超」のピーク潜在力に達すること。

下振れリスク:第III相試験の結果が期待外れに終わり、アッヴィが110億ドルを投じて獲得したオプションが、結局実を結ばないこと。

結論

アポジー買収は今後数年間、アッヴィの業績に直接的な影響を与えないため、むしろ基幹事業に注目すべきだ。次の試金石は7月下旬に発表される2026年第2四半期の決算であり、そこで重要な指標となるのは、上方修正された通期ガイダンス216億ドルに対する「スカイリジ」の売上高である。 四半期売上高が約45億ドルを上回り、成長率が30%近くに達すれば、成長エンジンが健在であることが確認される。スカイリジが第一線の炎症性腸疾患(IBD)市場において、経口薬の競合他社にシェアを奪われつつある兆候があれば、2030年以前にアポジーがどのような動きを見せようとも、株価にとってはそれよりもはるかに大きな影響を与えるだろう。

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