Principales statistiques pour l'action Allogene Therapeutics
- Evolution du cours de l'action Allogene Therapeutics : 12 %.
- Cours de l'action $ALLO au 13 avril : 3
- Plus haut sur 52 semaines : 4
- Objectif de cours de l'action $ALLO : 7
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Qu'est-ce qui s'est passé ?
Les actions d'Allogene Therapeutics(ALLO) ont bondi lundi après que la société ait publié des données intermédiaires très encourageantes de son essai ALPHA3.
- Les résultats ont montré que 58,3% des patients traités avec le cema-cel ont obtenu une négativité de la MRD, contre seulement 16,7% dans le bras d'observation.
- Il s'agit d'une différence absolue de 41,6 %, bien supérieure au seuil de 25 à 30 % fixé par la société comme étant cliniquement significatif.
La MRD, ou maladie résiduelle minimale, mesure si de minuscules quantités de cancer subsistent après le traitement. Il a été démontré que l'élimination de la MRD permet de prédire avec certitude si les patients resteront en rémission.
L'essai ALPHA3 vise à déterminer si une intervention plus précoce, avant que les patients ne rechutent réellement, peut améliorer les résultats à long terme dans le cas du lymphome à grandes cellules B.
Les données relatives à la sécurité étaient tout aussi importantes que les données relatives à l'efficacité.
- Dix des douze patients traités par cema-cel ont été entièrement pris en charge en ambulatoire après la perfusion.
- Il n'y a eu aucun cas de syndrome de libération de cytokine, de neurotoxicité ou de maladie du greffon contre l'hôte.
- C'est un contraste frappant avec la thérapie CAR T standard, où environ 70 à 90 % des patients doivent être hospitalisés pour la gestion de la toxicité.
Il s'agit là d'un point important, car l'un des principaux obstacles à l'adoption des thérapies CAR T a été la gestion intensive que ces thérapies requièrent généralement. Si CEMA-CEL peut être administré en toute sécurité dans un cadre ambulatoire, cela ouvre la porte aux centres communautaires de cancérologie, et pas seulement aux grands hôpitaux universitaires.
C'est déjà le cas. Les centres communautaires représentaient environ 33% des perfusions de CEMA-CEL dans l'essai, y compris des sites avec peu ou pas d'expérience CAR T antérieure.
L'action d'Allogene Therapeutics se redresse en partie parce que les investisseurs y voient la preuve que l'approche allogénique prête à l'emploi de la société peut s'étendre comme les thérapies CAR T traditionnelles ne le peuvent pas.
Contrairement aux thérapies CAR T conventionnelles, qui nécessitent le prélèvement et l'ingénierie des propres cellules du patient, le cema-cel est fabriqué à l'avance et disponible immédiatement, comme un médicament biologique standard.
Il est donc beaucoup plus facile à administrer, en particulier dans les collectivités.
L'entreprise prévoit maintenant d'achever le recrutement de l'essai d'ici la fin de l'année 2027. Une analyse intermédiaire de la survie sans événement est attendue pour la mi-2027, avec une lecture primaire pour la mi-2028.
S'ils sont positifs, ces résultats pourraient étayer une demande d'autorisation de mise sur le marché.
Ce que le marché nous dit à propos de l'action Allogene Therapeutics
L'action Allogene Therapeutics a atteint un plus haut de 52 semaines sur les données d'aujourd'hui.
Les résultats de l'élimination de la MRD, le profil d'innocuité et les données de faisabilité dans le monde réel représentent ensemble la validation clinique la plus claire que la société ait rapportée à ce jour.
Avec une marge de manœuvre en termes de liquidités jusqu'au début de 2028, l'action Allogene Therapeutics a maintenant des catalyseurs significatifs à venir.
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