Estadísticas clave de las acciones de Eli Lilly
- Cambio de precio para las acciones de $LLY: 5.85%.
- Precio actual de la acción: 736
- Máximo en 52 semanas: 969 $.
- Objetivo de precio de las acciones de $LLY: $888
¿Qué ha ocurrido?
Las acciones de Eli Lilly(LLY) subieron cerca de un 6% el martes tras el anuncio de los resultados positivos del ensayo de fase 3 de su píldora oral experimental para adelgazar, el orforglipron.
El gigante sanitario informó de que su ensayo ATTAIN-2 cumplió todos los criterios de valoración primarios y secundarios clave, y que los pacientes que tomaron la dosis más alta (36 miligramos) perdieron una media de 22,9 libras o el 10,5% de su peso corporal a lo largo de 72 semanas.
El tratamiento oral con GLP-1 también produjo mejoras significativas en el control de la diabetes, con un descenso medio del 1,8% en los niveles de glucosa A1C.
Además, el 75% de los participantes que tomaron la dosis más alta alcanzaron un nivel de A1C del 6,5% o inferior, cumpliendo el umbral de diabetes de la Asociación Americana de Diabetes.
El fármaco también mostró beneficios para los factores de riesgo cardiovascular, incluidos los niveles de colesterol, la presión arterial y los marcadores inflamatorios.
Lilly declaró que ahora cuenta con el paquete completo de datos clínicos necesarios para iniciar la presentación de solicitudes regulatorias globales para orforglipron, posicionando a la compañía para captar potencialmente una cuota de mercado significativa en el creciente mercado del tratamiento de la obesidad con una alternativa oral más conveniente que las terapias inyectables.
Qué nos dice el mercado sobre las acciones de Eli Lilly
La reacción positiva del mercado a las acciones de LLY refleja el entusiasmo de los inversores por el potencial de Lilly para ampliar el acceso a las terapias con GLP-1 mediante una formulación oral, abordando una limitación clave de los tratamientos inyectables actuales.
Sin embargo, los resultados de pérdida de peso, aunque significativos, fueron notablemente inferiores a los conseguidos por los medicamentos inyectables con GLP-1, como Zepbound, de Lilly, y Wegovy, de Novo Nordisk.
Los resultados del ensayo también revelaron perfiles de efectos secundarios preocupantes, con altas tasas de problemas gastrointestinales, incluidas náuseas (36,4%), vómitos (23,1%) y diarrea (27,4%) en la dosis más alta.
Además, las tasas de interrupción fueron igualmente elevadas entre los grupos de tratamiento activo y placebo, lo que sugiere problemas de tolerabilidad que podrían afectar a la adopción en el mundo real.
A pesar de estas limitaciones, los analistas consideran que la formulación oral es una ventaja competitiva que podría ayudar a Lilly a mantener su posición de liderazgo en el mercado de la incretina, en rápido crecimiento.
Los buenos resultados de la empresa en el segundo trimestre, con un crecimiento de los ingresos del 38% impulsado por las ventas de Mounjaro y Zepbound, proporcionan una base sólida para continuar la expansión.
La dirección ha elevado las previsiones para todo el año y espera producir 1,8 veces más dosis de incretina en el segundo semestre de 2025 en comparación con el año anterior, haciendo frente a las restricciones de suministro que han limitado el crecimiento del mercado.
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