Kennzahlen zur Cidara Therapeutics Aktie
- Preisänderung für Cidara-Aktien: 105%
- $CDTX Aktienkurs per 14. November: $218
- 52-Wochen-Hoch: $219
- $CDTX Aktien Kursziel: $161
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Was ist passiert?
Die Aktien von Cidara(CDTX) explodierten am Freitag um mehr als 100%, nachdem Merck zugestimmt hatte, das Biotech-Unternehmen für 9,2 Milliarden Dollar in einer Bar-Transaktion zu übernehmen.
Der Pharmariese zahlt 221,50 $ pro Aktie, was einem Aufschlag von etwa 110 % gegenüber dem Schlusskurs von Cidara am Donnerstag entspricht.
Im Mittelpunkt der Übernahme steht CD388, das lang wirkende antivirale Präparat von Cidara, das sich in der Spätphase der Entwicklung befindet und der Grippe in Risikogruppen vorbeugen soll.
Im Gegensatz zu Grippeimpfstoffen ist CD388 ein universelles Grippemittel, das nur eine subkutane Injektion zu Beginn der Grippesaison benötigt, um während der gesamten Saison gegen alle Stämme von Influenza A und B zu schützen.
"Wir setzen unsere wissenschaftsgeleitete Geschäftsentwicklungsstrategie fort und erweitern unsere Pipeline mit CD388, einem potenziell ersten antiviralen Präparat seiner Klasse mit langer Wirkungsdauer zur Grippeprävention bei Personen mit erhöhtem Komplikationsrisiko", sagte Robert M. Davis, Chairman und CEO von Merck, und fügte hinzu: "Wir sind zuversichtlich, dass CD388 das Potenzial hat, im nächsten Jahrzehnt ein weiterer wichtiger Wachstumsmotor zu sein."
Das Geschäft kommt zu einem Zeitpunkt, an dem Merck daran arbeitet, den bevorstehenden Patentablauf von Keytruda, seinem Blockbuster-Krebsmedikament, zu kompensieren, das im dritten Quartal einen Umsatz von 8,14 Milliarden US-Dollar erzielte - fast die Hälfte der Gesamteinnahmen des Unternehmens.
CD388 stellt eine strategische Ergänzung des wachsenden Portfolios von Merck im Bereich Infektionskrankheiten dar.
Was uns der Markt über die CDTX-Aktie sagt
Der massive Anstieg der Cidara-Aktie spiegelt die beträchtliche Prämie wider, die Merck zahlen wird, sowie das Vertrauen des Marktes in das kommerzielle Potenzial von CD388.
Der Analyst Brian Abrahams von RBC Capital Markets bezeichnete den Deal als "nicht zu verachten" und merkte an, dass er die Chancen für das Grippepräventionsprogramm auf 3,8 Milliarden Dollar geschätzt hatte.
In der Phase-2b-Studie NAVIGATE im vergangenen Jahr erreichte das Medikament einen p-Wert von weniger als 0,0001 im Vergleich zu Placebo und eine Wirksamkeitsrate von 76,1 % - ein beispielloses Ergebnis für die Grippeprävention.
An der Studie nahmen 5.000 gesunde, nicht geimpfte Erwachsene im Alter von 18 bis 64 Jahren teil, und es wurden drei Dosen von CD388 im Vergleich zu einem Placebo während einer historisch schweren Grippesaison getestet.
Aufgrund dieser überzeugenden Ergebnisse wurde CD388 von der FDA der Status eines Therapiedurchbruchs zuerkannt, der mit dem Fast-Track-Status einherging.
Die FDA stimmte nicht nur dem Phase-3-Programm von Cidara zu, sondern empfahl auch, es über die ursprünglich geplante immungeschwächte Kohorte hinaus auf weitere Hochrisikogruppen auszuweiten.
In der laufenden Phase-3-Studie ANCHOR wird eine 450mg-Dosis von CD388 im Vergleich zu Placebo an 6.000 Teilnehmern aus drei Hochrisikogruppen getestet: Patienten mit mittelschweren bis schweren Begleiterkrankungen (etwa 40 % der Teilnehmer), immungeschwächte Personen (etwa 10 %) und Menschen über 65 Jahre mit guter Gesundheit oder leichten Begleiterkrankungen (etwa 50 %).
Cidara geht davon aus, dass die Rekrutierung bis Ende dieses Monats abgeschlossen sein wird und plant eine Zwischenanalyse bis Ende März 2026.
Die Studie ist zu 90 % darauf ausgelegt, eine Wirksamkeitsrate von 60 % nachzuweisen, wobei eine Anfallsrate von 1,5 % in der Placebogruppe angenommen wird.
Das Phase-3-Design ermöglicht es, bis zu 65 % der Teilnehmer zu impfen und CD388 in einer realen Umgebung zu testen.
Präklinische Daten und frühere Studien mit Neuraminidase-Inhibitoren deuten darauf hin, dass CD388 zusätzlich zu den Impfstoffen einen zusätzlichen Schutz bieten könnte, der in Kombination eine Gesamtschutzrate von bis zu 90 % erreichen könnte.
Aus kommerzieller Sicht hat Cidara allein in den USA mehr als 100 Millionen in Frage kommende Patienten identifiziert, darunter 50 Millionen mit mittelschweren bis schweren Begleiterkrankungen oder immungeschwächtem Status.
Das Unternehmen hatte sich einen BARDA-Vertrag über 58 Millionen Dollar gesichert, um die Produktion an Land zu verlagern und eine parallele inländische Lieferkette neben der bestehenden Produktion in Wuxi aufzubauen.
Abrahams merkte an, dass Merck aufgrund seiner Expertise im Bereich der Infektionskrankheiten als Käufer strategisch sinnvoll sei, obwohl er meinte, dass das Bieterverfahren wettbewerbsfähiger hätte sein können.
"Wir könnten uns weitere Unternehmen vorstellen, für die CDTX eine attraktive strategische Ergänzung sein könnte (Sanofi hat ein Grippeimpfstoff-Franchise und Johnson & Johnson war früher an 388er beteiligt)", schrieb er.
Für Cidara-Aktionäre stellt das Barangebot von 221,50 US-Dollar pro Aktie den Höhepunkt einer 11-jährigen Reise dar, die mit der Cloudbreak-Plattform und der 2018 erfundenen Drug-Fc-Konjugat-Technologie des Unternehmens begann.
Nach der Partnerschaft mit Johnson & Johnson im Jahr 2021 und dem erfolgreichen Rückerwerb des Vermögenswerts im Jahr 2024 für 240 Millionen US-Dollar, als J&J aus dem Geschäft mit Infektionskrankheiten ausstieg, wird Cidara nun mit einer Bewertung von 9,2 Milliarden US-Dollar verkauft.
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