Acadia Pharmaceuticals caiu 19% hoje. Veja para onde a ação pode ir em 2026

Nikko Henson • 5 minutos de leitura
Avaliado por: David Hanson
Última atualização Sep 24, 2026

@Science Photo Library via Canva; @Artsanova from Getty Images via Canva

Principais Dados da Ação da Acadia Pharmaceuticals

  • Desempenho de Hoje: -19%
  • Faixa de 52 Semanas: $20 a $31
  • Preço-Alvo do Modelo de Valuation: $34
  • Potencial de Alta Implícito: 54%

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O Que Aconteceu?

A ação da Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ: ACAD) enfrenta um grande teste sobre se o remlifanserin ainda tem um caminho crível a seguir na psicose da doença de Alzheimer após seu estudo de Fase 2 ter perdido por pouco seu objetivo principal. O remlifanserin está sendo desenvolvido para tratar alucinações e delírios associados à psicose da doença de Alzheimer, uma indicação sem terapia aprovada pela FDA especificamente para esses sintomas. A concorrência também está avançando, com a Bristol Myers Squibb avaliando o COBENFY em três estudos de Fase 3 ADEPT na psicose da doença de Alzheimer. Espera-se que o ADEPT-2 recrute cerca de 500 pacientes, em comparação com 326 pacientes na análise de Fase 2 RADIANT da Acadia, dando aos investidores um benchmark útil à medida que o remlifanserin avança para a Fase 3. A ação ACAD caiu abruptamente após os resultados do RADIANT, fechando em torno de $22 por ação enquanto os investidores reavaliavam o risco clínico em torno de um dos programas de pipeline mais importantes da Acadia.

A ação ACAD caiu porque a dose de 60 mg do remlifanserin perdeu por pouco o endpoint primário do estudo RADIANT, aumentando a incerteza sobre se sua eficácia será forte o suficiente na Fase 3. A dose melhorou os escores SAPS H+D em 12,6 pontos versus 10,4 pontos para placebo, produzindo um tamanho de efeito de 0,26 e um valor-p de 0,0603, logo acima do limite convencional de 0,05 para significância estatística. A medida secundária chave de gravidade geral da psicose foi mais encorajadora, com um tamanho de efeito de 0,37 e valor-p nominal de 0,0077, enquanto a Acadia relatou um perfil de segurança e tolerabilidade favorável.

A administração usou a chamada especial desta semana para explicar como a Acadia está abordando a Fase 3 após a falha no endpoint primário. Uma análise usando critérios de psicose basal moderadamente mais altos teria mantido cerca de 80% dos pacientes da Fase 2 enquanto aumentava o tamanho do efeito do endpoint primário de 0,26 para 0,33, dando à administração informações adicionais enquanto considera refinamentos no programa de estágio tardio. A CEO Catherine Owen Adams chamou os resultados de um "conjunto de dados altamente habilitador para a Fase III", enquanto a Acadia planeja remover o braço mais fraco de 30 mg, continuar a Fase 3 com a dose de 60 mg e apresentar achados adicionais de eficácia e segurança na conferência CTAD em novembro.

Wall Street também redefiniu as expectativas após a divulgação. O BMO Capital baixou seu preço-alvo para $34 mantendo uma classificação Outperform e reduziu sua probabilidade estimada de sucesso para o remlifanserin para 35% de 40%, enquanto o Citigroup baixou seu alvo de $40 para $33 e o TD Cowen reiterou sua classificação Buy e alvo de $37. As reações capturam o debate em torno da ACAD após a venda em massa de hoje: a falha no endpoint primário aumentou o risco clínico, mas o resultado secundário mais forte, o perfil de segurança favorável e o desenvolvimento contínuo da Fase 3 dão ao remlifanserin outra oportunidade de demonstrar um efeito de tratamento mais claro.

Acadia Pharmaceuticals stock
Modelo de Valuation Guiado da Acadia Pharmaceuticals

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A Acadia Pharmaceuticals Está Subvalorizada?

Sob as premissas de valuation, a ação é modelada usando:

  • Crescimento de Receita (CAGR): cerca de 15%
  • Margens Operacionais: cerca de 15%
  • Múltiplo P/E de Saída: cerca de 26x

A premissa de crescimento de receita de cerca de 15% da Acadia depende em grande parte do crescimento de receita contínuo do DAYBUE e do NUPLAZID. O DAYBUE, seu tratamento para a síndrome de Rett, gerou $125 milhões em vendas no segundo trimestre, um aumento de 30% em relação ao ano anterior, enquanto o NUPLAZID, seu tratamento para alucinações e delírios associados à psicose da doença de Parkinson, gerou $183 milhões, dando à Acadia uma base comercial estabelecida enquanto seu pipeline se desenvolve.

A adoção contínua do DAYBUE e a demanda pelo NUPLAZID fornecem as alavancas de receita de curto prazo mais claras. A Acadia elevou sua previsão de receita total para 2026 para cerca de $1,3 bilhão, com o DAYBUE esperado para contribuir com cerca de $500 milhões e o NUPLAZID com cerca de $800 milhões quando as faixas de previsão da empresa são arredondadas.

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EBIT da Acadia Pharmaceuticals e Estimativas de Margem dos Analistas Até 2030

Veja as previsões de crescimento e preços-alvo dos analistas para a Acadia Pharmaceuticals (É gratuito) >>>

A premissa de margem operacional de 15% do modelo também parece moderada em relação às estimativas atuais de consenso. Os analistas do TIKR esperam que o EBIT aumente de cerca de $110 milhões em 2026 para cerca de $320 milhões em 2028, enquanto as margens de EBIT devem se expandir de aproximadamente 3% para 20% no mesmo período. Isso coloca a premissa de margem de 15% do modelo abaixo da estimativa de consenso para 2028 e reflete uma alavancagem operacional significativa à medida que a receita cresce mais rápido do que a base de custos da Acadia.

O remlifanserin continua sendo o maior fator de oscilação potencial além dos produtos existentes da Acadia porque resultados bem-sucedidos da Fase 3 poderiam adicionar outro motor de crescimento, enquanto outra divulgação decepcionante deixaria a valuation mais dependente do DAYBUE e do NUPLAZID. O programa concorrente COBENFY da Bristol Myers Squibb adiciona outra variável, com três estudos de Fase 3 na psicose da doença de Alzheimer esperados para produzir resultados até o final de 2026. Essas divulgações podem fornecer um benchmark clínico importante para o remlifanserin à medida que a Acadia avança com seu próprio programa de Fase 3.

Usando um crescimento de receita de cerca de 15%, margens operacionais de 15% e um múltiplo P/E de saída de 26x, o modelo de valuation do TIKR sugere que a ação da Acadia poderia atingir cerca de $34 por ação, implicando um potencial de alta de aproximadamente 54% em relação a cerca de $22 por ação. Sob essas premissas, a ACAD parece subvalorizada, mas a realização desse potencial dependerá do crescimento contínuo do DAYBUE e do NUPLAZID, da melhoria da alavancagem operacional e de evidências mais fortes da Fase 3 que reduzam a incerteza clínica em torno do remlifanserin.

Quanto Potencial de Alta a Ação da Acadia Pharmaceuticals Tem Daqui em Diante?

Os investidores podem estimar o preço potencial da ação da Acadia Pharmaceuticals, ou quanto qualquer ação poderia valer, em menos de um minuto usando a nova ferramenta de Modelo de Valuation do TIKR.

Tudo o que é necessário são três entradas simples:

  1. Crescimento da Receita
  2. Margens Operacionais
  3. Múltiplo P/E de Saída

A partir daí, o TIKR calcula o preço potencial da ação e os retornos totais sob cenários de Alta, Base e Baixa para que você possa ver rapidamente se uma ação parece subvalorizada ou supervalorizada.

Se você não tiver certeza do que inserir, o TIKR preenche automaticamente cada entrada usando as estimativas de consenso dos analistas, dando a você um ponto de partida rápido e confiável.

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