安进公司股票的关键数据
- 当前价格:329.82 美元
- 目标价(中间价)~$468
- 市场目标价:~353 美元
- 潜在总回报率~42%
- 年化内部收益率:~8% /年
- 收益反应:-4.75%(2026 年 5 月 1 日)
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发生了什么?
5 月 1 日,生物技术投资者情绪低落。安进公司 (AMGN)公布的2026年第一季度业绩完全超出预期,上调了全年业绩指导,并宣布对其肥胖症候选药物进行新的III期研究,但股价却下跌了4.75%,报收于329.82美元。这种反应从表面上看是合理的:新披露的国税局税务纠纷、拟议中的 FDA 药物撤出以及不断加速的专利悬崖让熊市有足够的理由先卖出,然后再问问题。
投资者现在纠结的问题是,这种反应是否理性,或者说这种反应是否给长期买家提供了一个了解这家公司的窗口,这家公司的六大增长动力刚刚实现了 24% 的合并增长。TIKR 模型将安进公司的中期目标价定为 468 美元左右。
推动抛售的三大风险
5 月 1 日对安进公司股票造成打击的三个问题都不是新问题。变化的是它们的具体性。
首席财务官彼得-格里菲斯(Peter Griffith)披露了最尖锐的信息,他透露美国国税局发布了一份拟议调整通知(NOPA)草案,涵盖 2016 至 2018 税收年度,声称美国和波多黎各之间存在重大利润分配调整。格里菲斯直截了当地说:"如果建议调整通知草案中提出的调整完全成立,将对我们的财务报表产生重大影响。"税务法庭已就 2010 年至 2015 年的并行诉讼作出裁决,预计不会早于 2026 年下半年。在同一个季度内,美国国税局就两起具有重大影响措辞的公开争议进行了裁决,即使安进公司坚决反对这两起争议,也会让人感到不安。
第二个悬而未决的问题是治疗 ANCA 相关性血管炎(一种严重的罕见自身免疫性疾病)的 TAVNEOS。在发现 76 例药物引起的肝损伤病例后,FDA 建议撤销对该药的批准。这关系到:截至 2026 年 3 月 31 日,安进公司资产负债表上的相关无形资产价值达 24 亿美元,如果撤销批准,这些资产可能面临减值。安进公司正在对这一决定进行抗争,并期待 FDA 的进一步介入。
第三个风险是专利悬崖。由于失去专有权后生物仿制药竞争加剧,Prolia 和 XGEVA 在第一季度的总销售额同比下降了 32%,降至 11 亿美元。管理层预计,到 2026 年剩余时间,该公司的业绩将进一步加速下滑。痛苦,但有计划:这正是安进公司的跳板年框架所要消化的。
特朗普政府于2026 年 4 月 2 日发布行政命令,从 2026 年 7 月 31 日起对大型企业在国外生产的专利药品征收 100%的关税,这也是影响生物技术行业的一个行业层面的因素。仿制药和生物仿制药目前是豁免对象。安进公司现有的美国生产基地遍布俄亥俄州、北卡罗来纳州和波多黎各,2026 年的资本支出约为 26 亿美元,与海外生产较多的同行相比,安进公司的优势相对较好。政策的不确定性仍对该行业造成了压力。
抛售错过了什么
收入同比增长 5.8%,达到 86.18 亿美元。非美国通用会计准则每股收益为 5.15 美元,超出预期约 8%,比 2025 年第一季度的 4.90 美元增长了 5%。指导性目标上调为营收 371 亿至 385 亿美元,非美国通用会计准则每股收益 21.70 至 23.10 美元。这些数字下面的构成比标题更重要。
首席商务官莫尔多-戈登(Murdo Gordon)在电话会议上对此进行了总结:第一季度有 16 种产品实现了两位数或更高的销售额增长,17 种产品的年收入达到或超过了 10 亿美元,六种指定的增长驱动因素共创造了 56 亿美元的销售额,同比增长 24%,占产品总销售额的近 70%。

表现最突出的是安进公司的 PCSK9 抑制剂 Repatha(一种降低低密度脂蛋白胆固醇以降低心血管风险的药物)。Repatha 第一季度的销售额为 8.76 亿美元,同比增长了 34%,根据 Gordon 的数据,本季度美国新品牌处方量增长了 44%。催化剂是 VESALIUS-CV 试验,该试验的最新亚组分析已在美国心脏病学会(American College of Cardiology)上公布,并于2026 年 3 月 28 日同时发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上。
该分析表明,Repatha 可使无动脉粥样硬化的高危糖尿病患者的主要心血管事件减少 31%。这些指南尚未更新以反映这些数据,这意味着该药物的处方仍有上升空间。
IMDELLTRA是安进公司治疗小细胞肺癌的双特异性T细胞诱导剂(一种能招募免疫细胞攻击肿瘤的癌症疗法),由于成为二线治疗的标准药物,该药在第一季度贡献了2.58亿美元。除此以外,安进公司还与阿斯利康公司一起被选中参与 FDA新的实时临床试验计划,其 STREAM-SCLC 1b 期试验利用人工智能向 FDA 实时报告安全性和疗效数据。FDA 局长马蒂-马卡里(Marty Makary)指出,这种方法可以将总体试验时间缩短 "20%、30%、40%"。
治疗罕见自身免疫性疾病的 UPLIZNA 的销售额同比增长了 188%,达到 2.62 亿美元。治疗骨质疏松症的 EVENITY 增长了 27%,达到 5.62 亿美元,在美国骨质强化剂市场的份额为 65%。治疗甲状腺眼病的 TEPEZZA 增长 29%,达到 4.9 亿美元。根据 TIKR 的 "竞争对手 "页面,安进公司的NTM EV/EBITDA(相对于未计利息、税项、折旧及摊销前的远期收益的企业价值)为 10.4 倍,比艾伯维的 12.6 倍和吉利德的 10.7 倍都要低。对于一家六大关键驱动因素增长 24% 同时保持 45% 非 GAAP 营业利润率的企业来说,这个折价率看起来并不高。

MariTide:未经证实,但项目变得更大了
安进公司治疗肥胖症和2型糖尿病的注射候选药物MariTide引起的争论最多。在 TIKR 中期模型中也没有它,这意味着任何贡献都代表着对约 468 美元目标的纯粹上升。
安进公司在电话会议上宣布了两项 III 期扩建计划。首先,现有慢性体重管理 III 期研究的长期扩展将评估治疗 72 周后每月、每八周或每季度的维持剂量。其次,新的 SWITCH 研究将招募 300 名受试者,评估从 semaglutide 或 tirzepatide 等每周注射一次改为每八周或每季度注射一次 MariTide 的效果,主要终点是 52 周后的体重变化。
CSO Jay Bradner 在电话会议上证实,三步剂量递增继续降低恶心和呕吐率,而且出现副作用时持续时间很短,"在一周或数天内,与每周一次的 GLP-1 药物无异"。看涨的理由是,每年注射四到六次,而每年注射 52 次,这是一个有意义的便利优势,第三阶段可以验证这一点。公司首席执行官罗伯特-布拉德韦(Robert Bradway)拒绝预测市场份额排名:"我们将保持沉默,等待数据到手。
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- 当前价格:329.82 美元
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- 潜在总回报:~42%
- 年化内部收益率:~8% /年

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TIKR 中值模型预测,到 12/31/30 日,安进公司股票的目标价约为 468 美元,总回报率约为 42%,年化内部收益率约为 8%。 年均复合增长率的两个主要驱动因素是:Repatha 在心血管一级预防领域的持续扩张,以及罕见病和肿瘤组合的规模扩大。利润率的驱动因素是运营杠杆,因为六大增长驱动因素吸收了固定成本,而 Prolia/XGEVA 的成本则有所下降。主要风险在于美国国税局(IRS)的争议:如果在两个开放期内都做出不利裁决,可能会压缩支撑估值的 自由现金流状况。如果 MariTide 在 2030 年前获得批准,则会带来中期案例无法捕捉的上升空间。
结论
在 2026 年第二季度财报(预计在 7 月底或 8 月初)中关注 Repatha 的美国新品牌处方增长率。如果第一季度 44% 的增长率得以保持或加快,则证明 VESALIUS-CV 一级预防的机会正在被大规模捕捉,TIKR 模型的收入年复合增长率假设是保守的。安进公司的六大增长驱动因素正在按计划消化专利悬崖,公司也上调了业绩指导,目前股价比 52 周最高点 391.29 美元低 15.9%。这次抛售为 4 月 30 日仍未改变的观点提供了一个较低风险的切入点。
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