A Koninklijke Philips (PHG) venceu uma batalha legal sobre o recall de seus aparelhos para apneia do sono no sábado, 10 de outubro, quando um tribunal holandês rejeitou o pedido de acionistas por uma investigação sobre como a empresa lidou com o caso.
A decisão chega em um momento em que a ação vem caindo. Os ADRs da Philips fecharam a última sessão a $24,24, uma queda de cerca de 10,5% neste ano.
O que o tribunal decidiu
- A Câmara Empresarial do Tribunal de Apelação de Amsterdã rejeitou o pedido de um grande grupo de acionistas que alegavam divulgações enganosas e ação lenta por parte da administração
- O tribunal não encontrou sinais de que a Philips soubesse dos problemas com a espuma muito antes de alertar o público
- Não viu motivo para que a liderança da Philips tivesse intervindo mais cedo na Respironics.
- A Philips negou as alegações e saudou a decisão (a sentença cobre apenas esta investigação; promotores franceses ainda estão investigando)
Quanto o recall custou à Philips
O recall de 2021 abrangeu cerca de 15 milhões de dispositivos. A Philips então registrou prejuízos por três anos consecutivos, com perdas líquidas combinadas de $2,96 bilhões em 2022, 2023 e 2024. Ao longo do caminho, concordou em 2024 em pagar $1,1 bilhão para resolver litígios nos EUA relacionados a lesões pessoais e monitoramento médico dos dispositivos recolhidos.
A empresa retornou a um lucro de $1,05 bilhão em 2025, ainda cerca de 28% abaixo dos $1,45 bilhão que obteve em 2020, o ano anterior ao recall. Os lucros estão se recuperando. Mas ainda não voltaram ao patamar anterior.
A Conclusão sobre a Ação da Philips
Esta decisão resolve uma questão de governança, não financeira. Nenhum dinheiro muda de mãos, e a restrição maior permanece: sob o decreto de consentimento de 2024 nos EUA, a Respironics não pode vender novas máquinas de CPAP ou BiPAP nos EUA até atender aos requisitos do decreto, de acordo com o FAQ para investidores da Philips de maio. Isso deixa o mercado americano de sono aberto para a ResMed (RMD).
Para os acionistas da Philips, a data que importa é o dia em que o FDA permitir que a Respironics volte a vender novas máquinas nos EUA. A Philips não deu uma data.
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