バイキング・セラピューティクス、連邦規制当局の承認を受け、新たな肥満治療薬のヒト臨床試験を開始

Aditya Raghunath4 分読了
レビュー: Thomas Richmond
最終更新日 Jun 25, 2026

バイキング・セラピューティクス主要指標

  • バイキング・セラピューティクス株の価格変動率:9%
  • 6月24日時点の$VKTX株価:38ドル
  • 52週間高値:43ドル
  • $VKTXの 目標株価 :93ドル

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何が起きたのか?

Viking TherapeuticsVKTX)の株価は同社が新たな減量治療薬候補「VK3019」の第1相臨床試験を開始したと発表したことを受け、過去1週間で26%近く急騰しました。この試験は、Vikingが提出した治験薬申請(IND)がFDAの承認を得たことを受けて実施されるものです。

VK3019の作用機序は、市場に出回っているほとんどの肥満治療薬とは異なります。オゼンピックなどの薬剤が利用するGLP-1経路ではなく、アミリンとカルシトニンの2つの受容体を標的としています。

前臨床試験では、この薬剤はラットにおいて単回投与後72時間以内に摂食量を減少させ、肥満マウスでは体重を最大8%減少させた。

第1相臨床試験は無作為化・プラセボ対照試験として実施される。BMIが30以上の成人を対象に、単回投与の効果を検証する予定だ。

主な目的は、本剤の安全性および体内での代謝状況を評価することです。また、研究者らは体重の初期の変化についても追跡調査を行います。

今回の開始により、すでに充実したパイプラインを持つバイキング社に、さらに有望な資産が加わることになる。

  • 同社はまた、主力候補薬であるVK2735(GLP-1およびGIP受容体のデュアルアゴニストで、週1回の注射投与)について、2つの第3相VANQUISH試験を実施している。
  • 1つの試験は肥満の成人を対象とし、もう1つは肥満および2型糖尿病の成人に焦点を当てています。
  • VK2735の経口製剤に関する第3相試験も、今年後半に実施される予定である。
VKTX株の売上高、EBIT、フリーキャッシュフローの予想(単位:10億米ドル)(TIKR

Viking Therapeutics株に対するアナリストの見方は依然として強気である。

  • レイク・ストリートは、VK2735のリスク調整後売上高が2040年までに30億ドルに達する可能性があると予測し、「買い」の評価と89ドルの目標株価を提示してカバレッジを開始した。
  • Truist Securitiesも同様に「買い」の格付けと83ドルの目標株価でカバレッジを開始し、Vikingを肥満治療分野における差別化されたプレイヤーと位置づけている。

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市場が示すバイキング・セラピューティクス株の動向

バイキング・セラピューティクスの株価は、複数の面で勢いを増している。

VK3019に対するFDAの承認は、同社が主力プログラムの枠を超えて順調に事業を拡大していることを示唆している。VANQUISHの第3相試験データの発表が期待され、経口肥満治療薬も開発パイプラインにあることから、投資家は、成長を続ける肥満治療市場で複数のチャンスを掴む可能性のある同社に期待を寄せている。

VKTX株のバリュエーションモデル(TIKR

負債を上回る現金保有高と流動比率5.72という堅調な財務体質により、同社はこれらのプログラムを完遂するための十分な余力を有しています。

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