Principales statistiques pour l’action Eli Lilly
- Changement de prix pour l’action $LLY : 5,85%.
- Cours actuel de l’action : 736
- Plus haut en 52 semaines : 969
- $LLY Objectif de cours : $888
Que s’est-il passé ?
L’action d’Eli Lilly(LLY) a bondi de près de 6 % mardi à la suite de l’annonce des résultats positifs de l’essai de phase 3 pour sa pilule expérimentale de perte de poids par voie orale, l’orforglipron.
Le géant de la santé a indiqué que son étude ATTAIN-2 avait atteint tous les objectifs primaires et secondaires clés, les patients prenant la dose la plus élevée (36 milligrammes) ayant perdu en moyenne 22,9 livres, soit 10,5 % de leur poids corporel, sur une période de 72 semaines.
Le traitement oral au GLP-1 a également apporté des améliorations significatives dans la gestion du diabète, les niveaux de glucose A1C diminuant en moyenne de 1,8 %.
En outre, 75 % des participants ayant pris la dose la plus élevée ont atteint un taux d’A1C de 6,5 % ou moins, ce qui correspond au seuil de diabète fixé par l’American Diabetes Association.
Le médicament a également montré des effets bénéfiques sur les facteurs de risque cardiovasculaire, notamment les taux de cholestérol, la tension artérielle et les marqueurs inflammatoires.
Lilly a déclaré qu’elle disposait désormais de l’ensemble des données cliniques nécessaires pour entamer les démarches réglementaires mondiales pour l’orforglipron, ce qui lui permettra de conquérir une part importante du marché en pleine croissance du traitement de l’obésité, grâce à une alternative orale plus pratique que les thérapies injectables.
Ce que le marché nous dit à propos de l’action Eli Lilly
La réaction positive du marché à l’égard de l’action LLY reflète l’enthousiasme des investisseurs pour le potentiel de Lilly à élargir l’accès aux thérapies GLP-1 par le biais d’une formulation orale, ce qui répond à une limitation clé des traitements injectables actuels.
Cependant, les résultats de la perte de poids, bien que significatifs, étaient nettement inférieurs à ceux obtenus avec les médicaments GLP-1 injectables, tels que Zepbound de Lilly et Wegovy de Novo Nordisk.
Les résultats de l’essai ont également révélé des profils d’effets secondaires préoccupants, avec des taux élevés de problèmes gastro-intestinaux, notamment des nausées (36,4 %), des vomissements (23,1 %) et des diarrhées (27,4 %) à la dose la plus élevée.
En outre, les taux d’abandon étaient aussi élevés dans le groupe de traitement actif que dans le groupe placebo, ce qui suggère des problèmes de tolérabilité qui pourraient avoir un impact sur l’adoption de ces médicaments dans le monde réel.
Malgré ces limites, les analystes considèrent la formulation orale comme un avantage concurrentiel qui pourrait aider Lilly à maintenir sa position de leader sur le marché des incrétines, qui connaît une croissance rapide.
Les bons résultats de l’entreprise au deuxième trimestre, avec une croissance de 38 % du chiffre d’affaires due aux ventes de Mounjaro et de Zepbound, constituent une base solide pour la poursuite de l’expansion.
La direction a relevé ses prévisions pour l’ensemble de l’année et s’attend à produire 1,8 fois plus de doses d’incrétine au second semestre 2025 par rapport à l’année précédente, remédiant ainsi aux contraintes d’approvisionnement qui ont limité la croissance du marché.
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