Koninklijke Philips (PHG) hat am Samstag, dem 10. Oktober, eine juristische Runde im Zusammenhang mit dem Rückruf von Schlafapnoe-Geräten für sich entschieden, als ein niederländisches Gericht den Antrag von Aktionären auf eine Untersuchung des Umgangs des Unternehmens mit der Angelegenheit ablehnte.
Das Urteil fällt auf eine Aktie, die bereits im Abwärtstrend ist. Die Philips ADRs schlossen zuletzt bei $24,24, ein Rückgang von etwa 10,5 % in diesem Jahr.
Was das Gericht entschied
- Die Unternehmenskammer des Amsterdamer Berufungsgerichts wies den Antrag einer großen Gruppe von Aktionären ab, die irreführende Offenlegungen und langsames Handeln des Managements behaupteten
- Das Gericht fand keine Anzeichen dafür, dass Philips die Schaumstoffprobleme lange vor der öffentlichen Warnung kannte
- Es sah keinen Grund, warum die Führung von Philips früher bei Respironics hätte eingreifen sollen
- Philips wies die Vorwürfe zurück und begrüßte die Entscheidung (das Urteil betrifft nur diese Untersuchung; französische Staatsanwälte ermitteln weiter)
Was der Rückruf Philips kostete
Der Rückruf im Jahr 2021 betraf etwa 15 Millionen Geräte. Philips verzeichnete daraufhin drei Jahre in Folge Verluste, mit einem kombinierten Nettogesamtverlust von $2,96 Milliarden in den Jahren 2022, 2023 und 2024. Im Zuge dessen einigte sich das Unternehmen 2024 auf eine Zahlung von $1,1 Milliarden zur Beilegung von US-Klagen wegen Personenschäden und medizinischer Überwachung im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Geräten.
Das Unternehmen kehrte 2025 mit einem Gewinn von $1,05 Milliarden in die Gewinnzone zurück, was jedoch immer noch etwa 28 % unter den $1,45 Milliarden liegt, die es 2020, dem Jahr vor dem Rückruf, erwirtschaftete. Die Erträge erholen sich. Sie sind noch nicht auf dem alten Stand.
Das Fazit zur Philips-Aktie
Dieses Urteil klärt eine Governance-Frage, keine finanzielle. Es fließt kein Geld, und die größere Einschränkung bleibt bestehen: Gemäß der US-Einwilligungserklärung (Consent Decree) von 2024 darf Respironics laut Philips' Investor-FAQ vom Mai keine neuen CPAP- oder BiPAP-Geräte in den USA verkaufen, bis es die Anforderungen des Decrees erfüllt. Das überlässt den US-Schlafmarkt ResMed (RMD).
Für Philips-Aktionäre ist der entscheidende Tag der, an dem die FDA Respironics wieder den Verkauf neuer Geräte in den USA erlaubt. Philips hat noch kein Datum genannt.
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