Tango Therapeutics Afunda 13% com Dados de Câncer Pancreático que Dizem "Superar Qualquer Conjunto de Dados de PDAC Publicado"

Michael Douglass • 4 minutos de leitura
Avaliado por: Michael Douglass
Última atualização Oct 23, 2026

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Principais Conclusões

  • As ações da Tango Therapeutics caíram 13% hoje após novos dados mostrarem uma taxa de resposta de 82% para seu medicamento vopimetostat combinado com o daraxonrasib da Revolution Medicines em 22 pacientes com câncer de pâncreas.
  • A atualização basicamente confirmou os resultados que a Tango reportou pela primeira vez em junho, então os investidores tiveram poucas novidades para comprar.
  • A taxa de resposta ficou abaixo dos 92% reportados em junho, e o estudo de Fase 3 de primeira linha da Tango só deve começar no primeiro semestre de 2027.
  • A Tango tinha US$ 1,0 bilhão em caixa e aplicações de curto prazo no final de junho. Suas conversas com o FDA sobre uma aprovação mais rápida em pacientes de segunda linha são o próximo ponto a ser observado.

A Tango Therapeutics (TNGX) afundou 13% esta manhã com dados sobre câncer de pâncreas que seu próprio CEO considera os melhores já publicados na área.

Os investidores já tinham visto a maior parte deles antes.

O que exatamente aconteceu

Antes da abertura, a Tango divulgou resultados atualizados da Fase 1/2 para vopimetostat mais daraxonrasib, o medicamento aprovado pela FDA para câncer de pâncreas da Revolution Medicines (RVMD). A atualização abrange 22 pacientes cujos tumores pancreáticos não possuem o gene MTAP, 13 deles em sua terceira linha de tratamento:

  • 82% responderam (18 de 22)
  • 88% estavam livres de progressão da doença em nove meses (mediana ainda não alcançada)

O CEO Malte Peters disse que os resultados iniciais de junho "foram confirmados com um acompanhamento mais longo e em uma população de pacientes maior", e que a taxa de resposta e durabilidade da combinação "superam qualquer conjunto de dados de PDAC publicado, mesmo em cenários de primeira linha".

Após conversas com o FDA, a Tango planeja iniciar um estudo de Fase 3 de primeira linha com 484 pacientes contra quimioterapia no primeiro semestre de 2027. A Tango estima que esse grupo de primeira linha represente cerca de 20.000 americanos por ano.

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Os investidores já tinham a boa notícia

Em junho, a primeira análise da Tango mostrou uma taxa de resposta de 92% em 12 pacientes e 90% dos pacientes livres de progressão em seis meses. Na mesma semana, a empresa captou US$ 600 milhões a US$ 30 por ação. No último ano, o preço-alvo médio dos analistas quase quadruplicou, para quase US$ 45...

Gráfico de linha do TIKR do preço-alvo consensual (média) dos analistas da Tango Therapeutics, US$ por ação, no último ano.
Tango Therapeutics (TNGX): preço-alvo consensual (média) dos analistas, US$ por ação, no último ano (TIKR)

Uma atualização que confirma junho dá pouca razão para a rua (Wall Street) subir ainda mais suas estimativas. Além disso, a taxa de resposta caiu de 92% para 82% à medida que o grupo quase dobrou de tamanho. As ações agora negociam abaixo do preço pelo qual a Tango vendeu ações em junho.

As letras miúdas também têm imperfeições. A dose mais alta de 250 mg não foi bem tolerada, 40% dos pacientes na dose escolhida de 200 mg tiveram um efeito colateral de Grau 3, e a Tango ainda precisa garantir daraxonrasib suficiente da Revolution Medicines para a Fase 3.

O que vem a seguir

A Tango tem dinheiro para chegar lá: US$ 1,0 bilhão em caixa e aplicações de curto prazo no final de junho, acima dos US$ 380 milhões em março...

Gráfico de barras do TIKR do caixa e aplicações de curto prazo da Tango Therapeutics, US$ milhões, últimos 8 trimestres (até 30 de junho de 2026).
Tango Therapeutics (TNGX): caixa e aplicações de curto prazo, US$ milhões, últimos 8 trimestres (até 30 de junho de 2026) (TIKR)

Isso é uma grande reserva contra o consumo de caixa trimestral de 2025 de US$ 30 milhões a US$ 42 milhões, embora um estudo global com 484 pacientes gaste dinheiro mais rápido.

Minha opinião: os dados se sustentaram, e a queda de hoje parece ser uma realização de lucros após a alta de junho. A prova real é a Fase 3, que só começa no primeiro semestre de 2027. Até lá, observe as conversas da Tango com o FDA sobre uma aprovação mais rápida em segunda linha.

Claro, 22 pacientes é um grupo pequeno, e apenas um estudo randomizado contra quimioterapia mostrará se esses números se mantêm.

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