Principais estatísticas das ações da Cidara Therapeutics
- Variação de preço das ações da Cidara: 105%
- Preço da ação $CDTX em 14 de novembro: $218
- Máxima em 52 semanas: $219
- Meta de preço da ação $CDTX: $161
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O que aconteceu?
As ações da Cidara(CDTX) explodiram mais de 100% na sexta-feira, depois que a Merck concordou em adquirir a empresa de biotecnologia por US$ 9,2 bilhões em uma transação totalmente em dinheiro.
A gigante farmacêutica está pagando US$ 221,50 por ação, o que representa um prêmio de cerca de 110% em relação ao preço de fechamento da Cidara na quinta-feira.
A aquisição está centrada no CD388, o antiviral de ação prolongada em estágio avançado da Cidara, projetado para prevenir a gripe em populações de alto risco.
Ao contrário das vacinas contra a gripe, o CD388 funciona como um preventivo universal contra a gripe que requer apenas uma injeção subcutânea no início da temporada de gripe para fornecer proteção durante toda a temporada contra todas as cepas de gripe A e B.
"Continuamos a executar nossa estratégia de desenvolvimento de negócios orientada pela ciência, aumentando nosso pipeline com o CD388, um antiviral de ação prolongada, potencialmente o primeiro da classe, projetado para prevenir a gripe em indivíduos com maior risco de complicações", disse Robert M. Davis, presidente e CEO da Merck. "Estamos confiantes de que o CD388 tem o potencial de ser outro importante impulsionador do crescimento na próxima década."
O acordo ocorre no momento em que a Merck trabalha para compensar a próxima expiração da patente do Keytruda, seu medicamento de sucesso contra o câncer, que gerou US$ 8,14 bilhões em vendas no terceiro trimestre - quase metade da receita total da empresa.
O CD388 representa uma adição estratégica ao crescente portfólio de doenças infecciosas da Merck.
O que o mercado está nos dizendo sobre as ações da CDTX
O aumento maciço das ações da Cidara reflete o prêmio substancial que a Merck pagará e a confiança do mercado no potencial comercial do CD388.
O analista da RBC Capital Markets, Brian Abrahams, classificou o acordo como "nada para se desprezar" e observou que havia estimado uma oportunidade de US$ 3,8 bilhões para o programa de prevenção da gripe.
No estudo NAVIGATE de Fase 2b realizado no ano passado, o medicamento obteve um valor de p inferior a 0,0001 em comparação com o placebo, com uma taxa de eficácia de 76,1% - resultados sem precedentes para a prevenção da gripe.
O estudo incluiu 5.000 adultos saudáveis, não vacinados, com idades entre 18 e 64 anos, e testou três doses de CD388 em comparação com um placebo durante uma temporada de gripe historicamente severa.
Esses resultados convincentes fizeram com que o CD388 recebesse a designação de terapia inovadora da FDA, que também foi acompanhada pela designação de trilha rápida.
A FDA não apenas concordou com o programa de Fase 3 do Cidara, mas também recomendou sua expansão para incluir outras populações de alto risco além da coorte imunocomprometida originalmente planejada.
O estudo ANCHOR de Fase 3, em andamento, está testando uma dose de 450 mg de CD388 versus placebo em 6.000 participantes de três grupos de alto risco: pacientes com comorbidades moderadas a graves (cerca de 40% dos inscritos), indivíduos imunocomprometidos (aproximadamente 10%) e pessoas com mais de 65 anos de idade com boa saúde ou comorbidades leves (aproximadamente 50%).
A Cidara esperava concluir a inscrição até o final deste mês e planejou uma análise provisória para o final de março de 2026.
O estudo tem 90% de poder para detectar uma taxa de eficácia de 60%, assumindo uma taxa de ataque de 1,5% no braço do placebo.
O projeto da Fase 3 permite que até 65% dos participantes sejam vacinados, testando o CD388 em um cenário do mundo real.
Evidências pré-clínicas e estudos anteriores com inibidores da neuraminidase sugerem que o CD388 poderia fornecer proteção aditiva além das vacinas, podendo atingir uma taxa de proteção total de até 90% quando combinados.
Do ponto de vista comercial, a Cidara identificou mais de 100 milhões de pacientes elegíveis somente nos Estados Unidos, incluindo 50 milhões com comorbidades moderadas a graves ou imunocomprometidos.
A empresa garantiu um contrato de US$ 58 milhões com a BARDA para a fabricação em terra e estabeleceu uma cadeia de suprimentos doméstica paralela à sua produção existente em Wuxi.
Abrahams observou que a Merck faz sentido estrategicamente como adquirente, dada a sua experiência em doenças infecciosas, embora tenha sugerido que o processo de licitação poderia ter sido mais competitivo.
"Poderíamos ver outras empresas para as quais o CDTX poderia ser uma opção estratégica atraente (observando que a Sanofi tem uma franquia de vacinas contra a gripe e que a Johnson & Johnson já esteve envolvida em '388's)", escreveu ele.
Para os acionistas da Cidara, a oferta em dinheiro de US$ 221,50 por ação representa o ponto culminante de uma jornada de 11 anos que começou com a plataforma Cloudbreak da empresa e a tecnologia de conjugado Drug-Fc inventada em 2018.
Depois de fazer uma parceria com a Johnson & Johnson em 2021 e readquirir com sucesso o ativo em 2024 por US$ 240 milhões, quando a J&J saiu do negócio de doenças infecciosas, a Cidara agora sai com uma avaliação de US$ 9,2 bilhões.
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