Principales statistiques pour l'action Gilead
- Fourchette de 52 semaines : 95 $ à 157
- Prix actuel : 129
- Objectif moyen de la Bourse : 158
- Objectif supérieur de la Bourse : 180
- Objectif du modèle TIKR (décembre 2030): 164
Que s'est-il passé ?
Gilead Sciences(GILD) est une société biopharmaceutique surtout connue pour sa franchise VIH dominante, qui a généré 20,8 milliards de dollars de revenus en 2025 et représente environ 70 % des ventes totales de produits de la société.
Cette franchise VIH a enregistré une croissance de 6 % en 2025, et le chiffre qui change la donne à l'avenir est de 800 millions de dollars : Les prévisions de Gilead pour Yeztugo, son produit injectable bi-annuel de prévention du VIH, pour cette seule année, contre 150 millions de dollars en 2025.
Yeztugo n'est pas une extension de gamme d'un médicament existant ; il s'agit d'un produit structurellement différent, conçu pour étendre la prévention du VIH au-delà du marché de la PrEP par voie orale.
L'étape de la couverture a été franchie plus rapidement que prévu, Gilead ayant atteint une couverture de 90 % des payeurs en moins de six mois et environ 90 % des personnes couvertes ayant accès au médicament sans ticket modérateur.
Au-delà du VIH, Gilead prépare jusqu'à quatre lancements commerciaux en 2026, dont Trodelvy dans le traitement de première intention du cancer du sein métastatique triple négatif, anito-cel (une thérapie BCMA CAR-T ciblant le marché de 20 milliards de dollars du myélome multiple), une nouvelle combinaison de traitement du VIH à base de bictégravir et de lénacapavir en prise unique quotidienne, et le bulevirtide pour l'hépatite D chronique.
Pour renforcer son pipeline à l'approche des années 2030, Gilead a procédé à trois acquisitions en succession rapide : Arcellx pour environ 7,8 milliards de dollars, Ouro Medicines pour un montant pouvant atteindre 2,18 milliards de dollars (cofinancé à 50 % par Galapagos) et Tubulis pour un montant pouvant atteindre 5 milliards de dollars, ajoutant une plateforme de conjugués anticorps-médicaments avec un actif principal dans le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine qui a affiché un taux de réponse globale confirmé de 50 % en phase I.
Le PDG Daniel O'Day a décrit clairement le séquençage lors de la conférence téléphonique du quatrième trimestre: "Avec de nombreuses incertitudes liées à la politique derrière nous et aucune perte d'efficacité majeure avant 2036, Gilead aborde 2026 en position de force".
L'action se situe néanmoins 18% en dessous de son plus haut de 52 semaines, reflétant l'incertitude des investisseurs quant aux coûts d'intégration de l'acquisition et à la capacité de Yeztugo à maintenir son élan initial à travers une courbe de persistance qui n'a pas encore été complètement établie.
Les résultats du premier trimestre 2026 sont prévus pour le 7 mai, date à laquelle la direction fournira la première mise à jour détaillée sur la trajectoire de Yeztugo et les premiers commentaires de lancement sur la préparation de l'anito-cel.
L'avis de Wall Street sur l'action GILD
La domination de l'action Gilead sur le VIH a toujours été comprise. Ce que le marché a été plus lent à évaluer, c'est l'expansion simultanée en oncologie, la vitesse de construction de Yeztugo et ce à quoi ressemble un pipeline post-Arcellx, post-Tubulis à pleine capacité.
Avec trois acquisitions qui se terminent simultanément et quatre lancements de produits sur le calendrier 2026, le marché s'est focalisé sur les coûts d'intégration à court terme plutôt que sur la composition de l'EBITDA qui se trouve en dessous :

L'EBITDA de GILD s'est nettement redressé pour atteindre 15,95 milliards de dollars en 2025, soit une hausse de 41 % d'une année sur l'autre par rapport à une base déprimée de 11,29 milliards de dollars, et le consensus prévoit que la composition se poursuivra pour atteindre environ 17 milliards de dollars en 2026 et environ 18 milliards de dollars en 2027.

Sur les 30 analystes couvrant l'action Gilead Sciences avec des opinions actives, 17 la considèrent comme un achat, 5 comme une surperformance et 8 comme un maintien, sans aucune vente enregistrée ; l'objectif de prix moyen de 158,36 $ implique une hausse d'environ 23 % par rapport au prix actuel, tandis que le sommet de la rue se situe à 180 $, ancré par les analystes modélisant l'adoption complète du Yeztugo et la pénétration de l'anito-cel dans le myélome multiple.
Truist a relevé son objectif de prix à 155 $, contre 152 $ en avril, en maintenant une note d'achat, citant les attentes de résultats en ligne pour le premier trimestre et signalant la date PDUFA de décembre 2026 pour l'anito-cel comme le prochain catalyseur majeur.
Se négociant à environ 16 fois l'EBITDA prévisionnel contre 18 à 20 fois pour un groupe de pairs, et avec des marges d'EBITDA passant de 39,3 % en 2024 à un niveau de base de 50 % que la société a maintenu jusqu'en 2022, l'action de Gilead Sciences semble sous-évaluée pour une plateforme qui a cinq lectures de phase III prévues en 2026 et aucune limite de brevet jusqu'en 2036.
Le risque principal est lié à l'acquisition : avec la clôture d'Arcellx, d'Ouro et de Tubulis au deuxième trimestre 2026, la complexité de l'intégration est réelle et les charges d'IPR&D pèseront sur les bénéfices GAAP tout au long de l'année ; si l'un des trois programmes déçoit dans les premières mises à jour cliniques, la prime du pipeline pourrait s'éroder plus rapidement que la franchise VIH de base ne peut compenser.
La conférence téléphonique sur les résultats du 7 mai est le premier point à surveiller : Les données sur la persistance de Yeztugo (le taux de renouvellement de la deuxième injection) et la confirmation de l'acceptation de la BLA pour l'anito-cel sont les deux chiffres qui indiqueront aux investisseurs si la thèse de 2026 est en bonne voie ou si elle commence à déraper.
Que dit le modèle de valorisation ?
Le modèle de TIKR évalue l'action de Gilead Sciences à environ 164 dollars aujourd'hui, sur la base d'un taux de croissance annuel moyen des revenus d'environ 5 % jusqu'en 2030 et de marges de revenus nets en augmentation vers 41 %, un scénario directement soutenu par la montée en puissance du Yeztugo, la base du Biktarvy et quatre lancements supplémentaires prévus avant la fin de l'année.
À environ 16 fois l'EBITDA prévisionnel contre des estimations consensuelles prévoyant environ 17 milliards de dollars d'EBITDA en 2026, et avec des marges d'EBITDA devant dépasser 54 % cette année pour atteindre 58 % en 2029, l'action Gilead Sciences est sous-évaluée par rapport à ce que le pipeline est sur le point de fournir dans les domaines de la prévention du VIH, de l'oncologie et de l'inflammation.

Le dossier d'investissement repose sur une seule question : la courbe de persistance du Yeztugo, la rampe de lancement de l'anito-cel et la plateforme ADC Tubulis peuvent-elles composer des rendements suffisamment rapides pour justifier les coûts d'acquisition que Gilead a maintenant engagés.
Ce qui doit bien se passer
- Les taux de persistance du Yeztugo dépassent les 50 % de la référence injectable citée par la direction, validant le guide de 800 millions de dollars en 2026 et préparant plus de 1,5 milliard de dollars en 2027.
- Anito-cel reçoit l'approbation de la FDA à la date de la PDUFA de décembre 2026 avec une étiquette couvrant le myélome multiple de quatrième ligne et plus, ouvrant un marché adressable de 3,5 milliards de dollars dès la première année.
- Les données de la phase II du TUB-040 dans le cancer de l'ovaire résistant au platine confirment le taux de réponse de 50 % observé en phase I chez 46 patientes, ce qui ouvre la voie à l'enregistrement de l'essai en 2027.
- Les marges EBITDA se maintiennent au-dessus de 54 % en 2026, car l'effet de levier opérationnel du VIH compense les investissements dans les nouveaux lancements, conformément aux prévisions du directeur financier Andy Dickinson, qui table sur un revenu d'exploitation de 13,8 à 14,3 milliards de dollars.
- L'essai de phase III IDEAL pour Livdelzi chez les patients ayant répondu de manière incomplète à la CBP se termine positivement au second semestre 2026, doublant la population de patients adressable dans une franchise détenant déjà plus de 50 % de parts de marché dans la CBP de deuxième ligne.
Ce qui pourrait mal tourner
- Les taux de renouvellement de Yeztugo déçoivent lors de l'appel du 7 mai, révélant des frictions logistiques dans le déploiement des injectables qui ralentissent la construction pluriannuelle que le guide de 800 millions de dollars suppose.
- Les coûts d'intégration d'Arcellx, d'Ouro et de Tubulis dépassent l'augmentation "modeste et gérable" de la R&D prévue par Dickinson, ce qui comprime le BPA 2026 vers le bas de la fourchette de 8,45 à 8,85 dollars.
- Un CAR-T BCMA concurrent revendique la parité de sécurité avec anito-cel avant la date de la PDUFA, réduisant ainsi la prime de prix sur laquelle Kite compte pour saisir l'opportunité d'un marché de 20 milliards de dollars.
- Les résultats de la phase III EVOKE-03 pour Trodelvy dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules avec un taux élevé de PD-L1 sont décevants, ce qui élimine ce que la direction a décrit comme "une opportunité d'expansion du marché beaucoup plus importante" de la passerelle de revenus à court terme.
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