Der Chef von Johnson & Johnson MedTech hat gerade enthüllt, was auf den EP-Markt zukommt. Das sollten Investoren wissen

Wiltone Asuncion8 Minuten gelesen
Rezensiert von: David Hanson
Zuletzt aktualisiert May 21, 2026

Kennzahlen zur Johnson & Johnson-Aktie

  • Aktueller Kurs: $229,32
  • Kursziel (Mitte): ~$325
  • Konsensziel der Straße: ~$253
  • Mögliche Gesamtrendite (Mitte): ~42%
  • Annualisierter IRR: ~8% / Jahr
  • Jüngste Ergebnisreaktion: (0,60%) am 4/14/26
  • Maximaler Rückschlag: (10,96%) am 5/8/26

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Was ist passiert?

Johnson & Johnson (JNJ) hat eine Pharmageschichte, über die alle Analysten berichten, und eine MedTech-Geschichte, über die die meisten nicht berichten. Am 19. Mai beschrieb Michael Bodner, Company Group Chair für Elektrophysiologie und Neurovaskuläres bei J&J MedTech, auf der RBC Capital Markets Global Healthcare Conference eine Produkt-Roadmap, die in keiner Gewinnmitteilung auftaucht: ein kompletter Aufbau eines EP-Ökosystems, eine erstmalige öffentliche Bekanntgabe des Produktnamens und klinische Ergebnisdaten, die zeigen, wie haltbar die Wettbewerbsposition von J&J tatsächlich ist.

Ein 16-Milliarden-Dollar-Markt, der noch nicht ausreichend durchdrungen ist

Vor vier Jahren belief sich der weltweite Markt für Elektrophysiologie auf etwa 8 Milliarden Dollar. Bodner erklärte dem RBC-Publikum, dass er jetzt bei 16 Milliarden Dollar liegt und prozedural um 12 bis 13 Prozent pro Jahr wächst. Mindestens 60 % dieses Volumens entfallen auf Vorhofflimmern (AFib), eine Erkrankung, bei der das Herz in einem unregelmäßigen Rhythmus schlägt, und die Zahl der Eingriffe wächst jährlich um mehr als 15 %.

Bodner brachte den ungedeckten Bedarf auf den Punkt: Nur ein einstelliger Prozentsatz der Patienten, die von einer Katheterablation profitieren könnten, einem minimalinvasiven Verfahren, das den abnormalen Herzrhythmus durch Beseitigung des Problemgewebes korrigiert, wird derzeit behandelt. Einer von vier Menschen über 40 Jahren wird Vorhofflimmern entwickeln. Diese Kluft zwischen denjenigen, die eine Behandlung benötigen, und denjenigen, die sie erhalten, ist der eigentliche Wachstumsmotor, unabhängig von der Dynamik des Wettbewerbs.

Ein struktureller Rückenwind verstärkte dies im Jahr 2026. Die Centers for Medicare and Medicaid Services nahmen mit Wirkung vom 1. Januar die Ablation von Vorhofflimmern in die Liste der Verfahren auf, die in ambulanten Operationszentren (ASC) abgedeckt werden, also in ambulanten Einrichtungen, die eine leichter zugängliche Alternative zu stationären Verfahren bieten. Diese Richtlinienänderung eröffnete einen neuen Zugangskanal, der vor einem Jahr noch nicht zur Verfügung stand und von den Analysten nicht als mittelfristiger Umsatztreiber für J&J angesehen wurde.

Johnson & Johnson MedTech Betriebseinnahmen (TIKR)

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Was Bodner sagte, was in keiner Pressemitteilung steht

J&J hat Ende letzten Jahres die Marktführerschaft im Bereich Elektrophysiologie in den USA erlangt, und zwar sowohl bei der traditionellen Radiofrequenzablation (RF) als auch bei der gepulsten Feldablation (PFA), der neueren Energiemodalität, die Vorhofflimmern mit größerer Präzision und einem saubereren Sicherheitsprofil behandelt. Laut Bodner hat die VARIPULSE Plus Plattform von J&J seit diesem Wendepunkt Woche für Woche an Dynamik gewonnen.

Die stärkere Wettbewerbsposition liegt in CARTO, dem elektroanatomischen Mapping-System von J&J, das Ärzte zur Visualisierung des Herzens und zur Steuerung der Ablation in Echtzeit verwenden. Nach Angaben des J&J-Managements wird mehr als die Hälfte der Ablationsfälle von Wettbewerbern in den USA mit CARTO-Hardware durchgeführt, was bedeutet, dass J&J wiederkehrende Umsätze erzielt, auch wenn es nicht der bevorzugte Katheter ist. CARTO ist die Plattform, in die sich jeder J&J-Katheter integrieren lässt, und dieser Integrationsvorteil ist mit einem einzelnen Konkurrenzgerät nur schwer zu wiederholen.

Anfang dieses Jahres präsentierte J&J Daten, die zeigen, dass die TPI-Indikatoren (Tissue Proximity Indicators) von CARTO, die bestätigen, dass die Energie in das Gewebe und nicht in das Blut abgegeben wird, zu einer 61%igen Verringerung der 30-Tage-Rehospitalisierungsrate führten. Bei Patienten, die mit CARTO behandelt wurden, war die Wahrscheinlichkeit, innerhalb von 30 Tagen wegen eines Rezidivs erneut ins Krankenhaus zu müssen, 2,5 Mal geringer. Das ist die Art von Ergebnisdaten, die die Loyalität der Ärzte über Produktgenerationen hinweg stärkt.

Auf der RBC stellte Bodner auch das SONATA-Modul vor, ein KI-gestütztes Bildgebungstool, das automatisch hochauflösende Herzkarten unter Verwendung eines intrakardialen Echokatheters (ICE) erstellt. SONATA erweitert das Mapping auf die linke Herzkammer für Patienten mit ventrikulärer Tachykardie, fügt Messungen der Gewebedicke hinzu, mit denen Ärzte die Ablationstiefe kalibrieren können, und ermöglicht Verfahren ohne Fluoroskopie, also ohne Strahlenbelastung.

Insbesondere gab Bodner zum ersten Mal öffentlich bekannt, dass der kommende Single-Shot-PFA-Korbkatheter von J&J ISOPULSE heißen wird. Er ist für unkomplizierte Erstbehandlungen von Vorhofflimmerpatienten gedacht, die eine unkomplizierte Venenisolierung benötigen. ISOPULSE kartiert und ablatiert in einem einzigen Arbeitsablauf und reiht sich bei moderater Komplexität unter VARIPULSE Pro und bei fortgeschrittenen Fällen unter OMNYPULSE ein, wobei der Dual-Energy-STSF-Katheter die komplexesten Fälle abdeckt. Das Ergebnis ist eine PFA-Produktreihe mit vier Kathetern, die das gesamte klinische Spektrum abdeckt - etwas, das derzeit kein einziger Mitbewerber anbietet.

Die PERSIGMA-Studie, eine Kopf-an-Kopf-Studie zwischen VARIPULSE und Farawave von Boston Scientific bei Patienten mit persistierendem Vorhofflimmern, ist ebenfalls im Gange. Die Durchführung als Kopf-an-Kopf-Studie und nicht als einarmige Studie zur Indikationserweiterung ist ein bewusstes Vertrauenssignal, so Bodner, das durch über 70.000 VARIPULSE-Fälle ohne aufgezeichnete Koronarspasmen gestützt wird.

Johnson & Johnson Innovative Medicine Betriebsertrag (TIKR)

Ein weiterer Katalysator, den der Markt gerade erst einzupreisen begann

Am 12. Mai brachte J&J den Shockwave C2 Aero Coronary IVL Katheter weltweit auf den Markt. Er ist in den Vereinigten Staaten und Japan erhältlich und soll in den kommenden Monaten auch in Europa eingeführt werden. Bei der intravaskulären Lithotripsie (IVL) werden Ultraschalldruckwellen eingesetzt, um Kalkablagerungen in den Koronararterien aufzubrechen. Der C2 Aero verbessert die Vorgängermodelle durch einen flexibleren Schaft, eine bessere Fähigkeit, Läsionen zu durchdringen, und eine Repositionierungsfunktion, mit der ein einzelner Katheter mehrere Läsionen behandeln kann. Laut der Ankündigung von J&J sind weltweit schätzungsweise 315 Millionen Menschen von verkalkten Koronararterien betroffen.

Einen Tag später stufte Leerink Partners JNJ auf "Outperform" hoch, erhöhte das Kursziel von $252 auf $265 und verwies auf die starke Dynamik bei neuen Medikamenten. Die Markteinführung von Shockwave und die Heraufstufung durch Leerink fielen in dieselbe Woche, in der sich die Aktie von einem 10,96%igen Kursrückgang erholte, der am 8. Mai seinen Tiefpunkt erreichte. Beide Ereignisse leiteten eine bescheidene Neubewertung ein, die nun durch die vollständige EP-Roadmap verlängert wird.

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TIKR Erweiterte Modellanalyse

  • Aktueller Kurs: $229,32
  • Kursziel (Mitte): ~$325
  • Mögliche Gesamtrendite: ~42%
  • Annualisierter IRR: ~8% / Jahr
Johnson & Johnson Fortgeschrittenes Bewertungsmodell (TIKR)

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Das TIKR Mid-Case-Modell geht von einem Umsatzwachstum von ~7% bis zum 31.12.30 und einer Nettogewinnspanne von ca. 32% aus. Zwei Treiber untermauern diese Umsatzannahme: das Segment Innovative Medizin, in dem TREMFYA, CAPLYTA und DARZALEX den Gegenwind durch das Biosimilar Stelara auffangen und in neue Indikationen expandieren, und das MedTech-Portfolio im Bereich Herz-Kreislauf, in dem EP, Abiomed und Shockwave jeweils zweistellige Zuwachsraten verzeichnen. Der Margentreiber ist die operative Hebelwirkung, da sich die Kosten für die Integration von Übernahmen im Laufe des Zeitraums normalisieren.

Der Marktkonsens liegt bei ~$253, was ein Aufwärtspotenzial von etwa 10 % impliziert. Der mittlere TIKR-Kurs von ~$325 deutet darauf hin, dass der Markt die Expansion des EP-Marktes oder den verstärkenden Effekt des Aufbaus von J&Js Multi-Katheter-PFA nicht vollständig eingepreist hat. Die Heraufstufung durch Leerink ist ein Zeichen dafür, dass sich der Konsens zu bewegen beginnt, nicht dass er bereits eingetroffen ist.

Das Hauptrisiko ist China, wo das Management einen potenziellen Druck in der zweiten Jahreshälfte durch die volumenbasierte Beschaffung von EP-Produkten ankündigte. Das ist überschaubar, wenn die Dynamik in den USA und Europa anhält, aber es wird in H2 2026 für vierteljährlichen Lärm sorgen.

Fazit

Zwei Daten werden darüber entscheiden, ob die Hausse anhält. Erstens das Umsatzwachstum in der Elektrophysiologie im 3. Quartal 2026: Wenn es trotz des vom Management erwähnten Gegenwinds aus China über 7 % bis 8 % bleibt, bestätigt dies die Marktanteilsgewinne in den USA und den neuen ASC-Kanal, der die Belastungen auffängt. Zweitens die PERSIGMA-Auswertung: Wenn die Daten aus dem direkten Vergleich mit Farawave eintreffen, bestätigen sie entweder VARIPULSE als die bevorzugte Plattform für persistierendes Vorhofflimmern oder zwingen die Börse, den EP-Wachstumspfad neu zu bewerten. Wenn beides gut läuft, beginnt sich die Lücke zwischen dem ~$253 Konsens und dem ~$325 Mid-Case-Ziel von TIKR zu schließen. Achten Sie auf die EP-Einnahmen in Q3 und das Timing von PERSIGMA. Das sind die beiden Signale, auf die es ankommt.

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