Principales statistiques pour l'action Cidara Therapeutics
- Variation du cours de l'action Cidara : 105 %.
- Cours de l'action $CDTX au 14 novembre : 218
- Plus haut sur 52 semaines : 219
- Objectif de cours de l'action $CDTX : 161
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Qu'est-ce qui s'est passé ?
L'action de Cidara(CDTX) a explosé de plus de 100% vendredi après que Merck ait accepté d'acquérir la société de biotechnologie pour 9,2 milliards de dollars dans le cadre d'une transaction entièrement en espèces.
Le géant pharmaceutique paie 221,50 dollars par action, ce qui représente une prime d'environ 110 % par rapport au cours de clôture de Cidara jeudi.
L'acquisition est centrée sur le CD388, l'antiviral à longue durée d'action de Cidara en phase finale de développement, conçu pour prévenir la grippe dans les populations à haut risque.
Contrairement aux vaccins antigrippaux, le CD388 fonctionne comme un préventif universel de la grippe qui ne nécessite qu'une seule injection sous-cutanée au début de la saison grippale pour fournir une protection pendant toute la saison contre toutes les souches de grippe A et B.
"Nous continuons à mettre en œuvre notre stratégie de développement scientifique, en enrichissant notre portefeuille de produits avec le CD388, un antiviral à longue durée d'action, potentiellement le premier de sa catégorie, conçu pour prévenir la grippe chez les personnes présentant un risque élevé de complications", a déclaré Robert M. Davis, président-directeur général de Merck, "Nous sommes convaincus que le CD388 a le potentiel d'être un autre moteur de croissance important au cours de la prochaine décennie.
L'accord intervient alors que Merck s'efforce de compenser l'expiration prochaine du brevet de Keytruda, son médicament anticancéreux vedette, qui a généré 8,14 milliards de dollars de ventes au troisième trimestre, soit près de la moitié du chiffre d'affaires total de l'entreprise.
Le CD388 représente un ajout stratégique au portefeuille croissant de Merck dans le domaine des maladies infectieuses.
Ce que le marché nous dit à propos du titre CDTX
La montée en flèche de l'action Cidara reflète la prime substantielle que Merck paiera et la confiance du marché dans le potentiel commercial du CD388.
Brian Abrahams, analyste chez RBC Capital Markets, a qualifié l'accord de "non négligeable" et a noté qu'il avait estimé à 3,8 milliards de dollars l'opportunité pour le programme de prévention de la grippe.
Dans l'étude NAVIGATE de phase 2b réalisée l'année dernière, le médicament a atteint une valeur p inférieure à 0,0001 par rapport au placebo, avec un taux d'efficacité de 76,1 % - des résultats sans précédent pour la prévention de la grippe.
L'étude a porté sur 5 000 adultes en bonne santé et non vaccinés, âgés de 18 à 64 ans, et a testé trois doses de CD388 par rapport à un placebo au cours d'une saison grippale historiquement sévère.
Ces résultats convaincants ont valu au CD388 d'être désigné par la FDA comme une thérapie révolutionnaire (Breakthrough Therapy Designation), ce qui s'est également accompagné d'une désignation pour une procédure accélérée (Fast Track Designation).
La FDA a non seulement approuvé le programme de phase 3 de Cidara, mais a également recommandé de l'étendre à d'autres populations à haut risque, au-delà de la cohorte immunodéprimée prévue à l'origine.
L'étude ANCHOR de phase 3 en cours teste une dose de 450 mg de CD388 par rapport à un placebo chez 6 000 participants issus de trois groupes à haut risque : les patients présentant des comorbidités modérées à sévères (environ 40 % des participants), les personnes immunodéprimées (environ 10 %) et les personnes âgées de plus de 65 ans en bonne santé ou présentant des comorbidités légères (environ 50 %).
Cidara prévoyait de terminer le recrutement à la fin de ce mois et prévoyait une analyse intermédiaire à la fin du mois de mars 2026.
L'étude a une puissance de 90 % pour détecter un taux d'efficacité de 60 %, en supposant un taux d'attaque de 1,5 % dans le groupe placebo.
La conception de la phase 3 permet de vacciner jusqu'à 65 % des participants, ce qui permet de tester le CD388 dans un contexte réel.
Les données précliniques et les études antérieures sur les inhibiteurs de la neuraminidase suggèrent que le CD388 pourrait fournir une protection supplémentaire en plus des vaccins, permettant d'atteindre un taux de protection total de 90 % lorsqu'ils sont combinés.
D'un point de vue commercial, Cidara a identifié plus de 100 millions de patients éligibles rien qu'aux États-Unis, dont 50 millions présentant des comorbidités modérées à sévères ou un état d'immunodépression.
L'entreprise a obtenu un contrat BARDA de 58 millions de dollars pour la fabrication à terre et l'établissement d'une chaîne d'approvisionnement nationale parallèle à sa production existante basée à Wuxi.
Abrahams a fait remarquer que Merck était un acquéreur stratégique logique, étant donné son expertise dans le domaine des maladies infectieuses, bien qu'il ait suggéré que le processus d'appel d'offres aurait pu être plus compétitif.
"Nous pourrions voir d'autres entreprises pour lesquelles le CDTX pourrait être une solution stratégique intéressante (Sanofi possède une franchise de vaccins antigrippaux et Johnson & Johnson a déjà été impliqué dans les '388')", a-t-il écrit.
Pour les actionnaires de Cidara, l'offre de 221,50 dollars par action en numéraire représente l'aboutissement d'un voyage de 11 ans qui a commencé avec la plate-forme Cloudbreak et la technologie conjuguée Drug-Fc de la société inventée en 2018.
Après avoir conclu un partenariat avec Johnson & Johnson en 2021 et réussi à réacquérir l'actif en 2024 pour 240 millions de dollars, lorsque J&J s'est retiré du secteur des maladies infectieuses, Cidara sort aujourd'hui avec une valorisation de 9,2 milliards de dollars.
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