길리어드 사이언스 주식 주요 통계
- 52주 범위: $93 ~ $157
- 현재 가격: $136
- 거리 평균 목표: $158
- 스트리트 최고 목표: $ 180
- TIKR 모델 목표 (2030년 12월): $164
무슨 일이 있었나요?
길리어드 사이언스 주식(GILD)은 대형주 생명공학 분야에서 가장 매력적인 재평가 설정 중 하나로, 2026년 2월 이후 160억 달러 이상의 인수를 조용히 전개하면서 기본 사업을 한 자릿수 중반의 성장률로 유지한 HIV 치료제를 지배하는 것으로 가장 잘 알려진 회사입니다.
지난 2월, 길리어드는 최대 78억 달러에 Arcellx를 인수하기로 합의하고, 2상에서 96%의 전체 반응과 74%의 완전 반응을 보인 재발성 및 난치성 다발성 골수종에 대한 BCMA CAR-T 치료제인 아니토셀의 전체 소유권을 인수했습니다.
3월에 길리어드는 20개 이상의 자가면역질환 적응증에 걸쳐 B세포와 형질세포를 표적으로 하는 T세포 결합체인 감거타믹을 추가하여 16억 8,000만 달러의 선불금과 최대 5억 달러의 마일스톤에 오로 메디신을 인수하고 공동 개발 비용을 갈라파고스와 균등하게 분담하기로 합의했습니다.
지난 4월, 길리어드는 차세대 항체-약물 접합체 플랫폼과 백금 저항성 난소암 환자 46명에서 50%의 전체 반응이 확인되고 치료 중단이 없는 것으로 나타난 주요 자산인 TUB-040을 선불 31억 5천만 달러와 마일스톤으로 최대 18억 5천만 달러에 인수한다고 발표했습니다.
이러한 인수는 기존의 상업적 엔진이 이미 열심히 가동되고 있는 상황에서 이루어졌습니다. 2025년 연간 HIV 매출은 전년 대비 6% 증가한 208억 달러에 달했으며, 빅타비는 143억 달러, HIV 예방 프랜차이즈는 6개월 만에 90%의 급여 적용을 달성한 연 2회 주사제 예츠투고에 힘입어 47% 성장했습니다.
CEO Daniel O'Day는 2025년 4분기 실적 발표에서 투자자들에게 "2036년까지는 주요 손익분기점이 없고 40년 역사상 가장 강력한 파이프라인을 보유한 Gilead는 2026년에 유리한 위치에 서게 될 것"이라고 말했습니다.
이러한 배경에서 길리어드는 2026년에만 4차 다발성 골수종 치료제인 아니토셀, 1차 전이성 삼중음성 유방암 치료제인 트로델비, HIV 치료제로 매일 경구 복용하는 비테그라비르와 레나카파비르 복합제, 만성 D형 간염 치료제인 비리어드의 미국 출시를 포함해 4개의 상용화를 목표로 하고 있습니다.
첫해에 1억 5천만 달러에 불과했던 예츠투고는 2026년 연간 매출이 약 8억 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 트루이스트는 1분기 실적 발표에 앞서 대체로 인라인 실적에 대한 기대감으로 목표 주가를 155달러로 상향 조정했습니다.
월스트리트의 GILD 주식에 대한 견해
시장은 길리어드 사이언스 주식을 수년 동안 수익률과 안정성을 추구하는 종목으로 취급해 왔지만, 이제 데이터는 성숙한 제약 배당 플레이보다 최고 수준의 성장 플랫폼과 더 일치하는 출시주기와 파이프라인 밀도를 가진 근본적으로 다른 회사를 설명합니다.

길리어드의 정상화 주당순이익은 2025년 8.15달러로 전년 대비 76% 증가했으며, 전년도 사이마베이 인수로 인한 IPR&D 비용이 반영되면서 현재 컨센서스는 길리어드가 3개의 동시 인수로 인한 통합 비용을 흡수하더라도 2026년 주당 9달러, 2027년 10달러로 각각 약 5%, 13% 성장할 것으로 추정하고 있습니다.

30명의 커버리지 애널리스트 중 매수 17명, 아웃퍼폼 5명, 보류 8명, 의견 없음 1명으로, 컨센서스 평균 목표가는 158달러로 현재 가격 대비 16%의 내재 상승 여력이 있으며, 최근 TIKR 데이터에 포착된 기간 동안 길리어드 사이언스 주식에 매도 등급을 부여한 애널리스트는 없습니다.
목표 범위는 최저 123달러에서 최고 180달러로, 예츠투고가 강력한 채택을 유지하고 아니토셀이 35억 달러 규모의 4차 다발성 골수종 시장에서 의미 있는 점유율을 확보하는 경우와 인수 부채와 경쟁 역풍으로 인해 단기 주당순이익(EPS) 확대가 제한되는 두 가지 시나리오에 따른 스프레드를 제시합니다.
2027년까지 연간 약 5%에서 13%의 EPS 성장 궤적과 함께 약 16배의 전방 정상화 EPS로 책정된 길리어드 사이언스 주식은 2027년까지 최대 10개의 상용 출시, 2036년까지 연장되는 빅타비 특허 출원, 전년도 운전 자본 역풍이 반전되면서 2026년에 약 33% 증가할 것으로 예상되는 잉여 현금 흐름에 비해 저평가된 것으로 보입니다.
바클레이즈 헬스케어 컨퍼런스에서 앤드류 디킨슨 CFO는 투자자들에게 CAR-T 다발성 골수종 시장은 "200억 달러가 넘는다"고 말하며, 스트리트에서는 최대 20억~25억 달러의 아니토셀 매출을 예상하고 있는데, 이는 65억 달러로 예상되는 유사 승인 BCMA 치료제와 비교했을 때 그 격차는 자산의 잠재력에 대한 근본적인 오독이라고 디킨슨은 설명했습니다.
2026년 2분기에 동시에 체결되는 세 건의 거래로 인해 세포 치료, 자가 면역 생물학, ADC 화학 전반에 걸친 통합 수요가 발생하고, 예츠투고의 지속성이 주사제 HIV 예방 벤치마크인 리필률 약 50%에 미치지 못하면 연간 8억 달러 가이던스가 위험에 처할 수 있다는 것입니다.
길리어드가 5월 7일 1분기 실적을 발표할 때 보고되는 2026년 2분기 예즈투고의 매출은 주목해야 할 구체적인 수치로, 이 분기에는 두 번째 주사를 위해 재투여하는 의미 있는 환자 코호트를 처음으로 확보하고 경영진이 안내한 지속 가능한 속도로 출시가 진행되고 있는지 확인할 수 있을 것입니다.
가치 평가 모델은 무엇을 말하나요?
TIKR의 모델에 따르면 길리어드 사이언스의 중간 목표 주가는 약 164달러로, 예측 기간 동안 약 8%의 EPS 연평균 성장률과 약 42%까지 확대되는 순이익 마진, 2036년까지 연장되는 빅타비 LOE 런웨이, 2025년 1억 5천만 달러에서 2026년 예상되는 8억달러로 상승하는 예츠투고, 3억달러에 임박한 아니토셀의 출시를 직접 지원하는 가정에 따라 설정되었습니다.길리어드 경영진은 이 시장이 50억 달러 규모에 달할 것으로 보고 있으며, 길리어드 자체 경영진은 이 시장이 상당히 저평가되어 있다고 생각합니다.
약 8%의 주당순이익 연평균 성장률, 이익이 주가보다 빠르게 성장함에 따라 매년 약 3%씩 하락하는 주가수익배수, 32%에서 2020년대 후반까지 40% 이상으로 확대되는 잉여현금흐름 마진으로 인해 길리어드 사이언스 주식은 저평가된 것으로 보입니다. 중간 시나리오에서는 현재 수준에서 약 20%의 총 수익률을 의미하며, 심지어 저사례 모델에서는 2030년까지 약 $178의 주가를 예상하고 있습니다.

세 건의 동시 인수가 성장 주기를 가속화할지, 아니면 일시적으로 성장 주기를 모호하게 만들지에 따라 투자 여부가 결정됩니다.
길리어드는 60일이 채 되지 않는 기간 동안 세 건의 거래에 160억 달러 이상을 투자했으며, 문제는 과학의 신뢰성 여부가 아니라(아니토셀, TUB-040, 감거타미그의 데이터는 모두 신뢰성이 있다고 주장합니다) EPS 증가 일정과 상업적 실행이 현재 멀티플이 이미 가격에 반영하기 시작한 것과 일치하는지 여부입니다.
상승 사례
- 예즈투고는 2026년에 8억 달러에 도달하여 주사형 PrEP 시장 확대 논리를 검증하고, 2030년대 중반까지 미국 HIV 예방 사용자 100만 명 이상이라는 요한나 메르시에의 목표를 향해 나아가며, 잠재적인 연간 1회 제형(PURPOSE 365, 예상 데이터 2027년, 출시 가능성 2028년)으로 해결 가능한 시장을 더욱 확장할 수 있습니다.
- 아니토셀은 카이트의 99% 제조 신뢰성과 16일의 처리 시간을 바탕으로 2026년 하반기에 출시되며, 안전성에서 차별화(iMMagine-1에서 지연성 신경독성이나 장염이 전혀 없는 반면 경쟁사 BCMA CAR-T의 신경독성 발생률은 약 10%)되고, 다발성 골수종 2차 치료제인 iMMagine-3의 2027년 승인으로 200억달러 이상의 치료 기회를 확보할 수 있게 됩니다.
- 트로델비는 2026년 하반기 전이성 비소세포폐암 1차 치료제로 FDA 승인을 받아 치료 대상 환자군을 약 5000명에서 약 1만명으로 두 배로 늘리고 치료 기간을 2차에서 4~5개월에서 1차에서 약 9~10개월로 연장하며, 2026년 PD-L1 양성 비소세포폐암에 대한 EVOKE-03이 대량 적응증 판정을 받을 수 있을 것으로 기대됨.
- 2026년 약 33% 증가한 약 126억 달러의 잉여현금흐름으로 경영진은 세 건의 거래를 동시에 통합하면서 신규 인수 부채를 상환하고 배당금을 유지하며 자사주 매입을 지속할 수 있게 됩니다.
베어 케이스
- 경구제 위주의 HIV 예방 시장에서 예츠투고의 주사제 물류는 구조적 채택 한계를 초래한다: 전문 약국 채널에서 계정별 풀스루는 본질적으로 처방전 작성보다 느리고 첫 재진 환자 코호트에서 주사제 HIV 예방 벤치마크인 약 50% 미만의 리필률은 연간 8억 달러 가이던스 수정이 필요하다.
- 2026년 2분기에 체결된 세 건의 거래로 세포치료제 제조, 감거타미그의 자가면역 1상 용량 선택, ADC 플랫폼 통합에 걸쳐 관리 범위가 동시에 확대되고, 아셀렉스는 2027년까지 경영진의 자체 지침에 따라 비 GAAP EPS가 약간 희석되는 반면 튜불리스는 약 50억달러의 신규 장기 부채가 추가될 것으로 예상됩니다.
- 4월 20일 아커스 바이오사이언스와 진행한 3상 STAR-121 임상시험이 무용성으로 인해 중단된 것은 길리어드의 항암제 파이프라인에 의미 있는 이원적 리스크가 존재하며, 2026년 트로델비, 아니토셀, 리브델지 중 어느 하나에서 부정적인 3상 결과가 나오면 미래 매출 내러티브가 크게 재설정된다는 사실을 적시에 상기시켜줍니다.
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