アッヴィ株:SkyriziとRinvoqがIBDを支配し、EPSは2026年に45%急増する見込み

Gian Estrada5 分読了
レビュー: David Hanson
最終更新日 Mar 18, 2026

アッヴィ株の主な統計データ

  • 過去1週間のパフォーマンス: -4.5%
  • 52週レンジ: $164.4 to $244.8
  • 現在の株価: 219.8ドル

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何が起きたのか?

製薬大手のアッヴィー(ABBV)は、その免疫薬スカイリッジとリンボックの合計売上高が、ピーク時のヒュミラの売上高を上回り、バイオシミラー問題を構造的に解決した。

3月2日、アッヴィ社は、クローン病を対象としたスカイリッジの皮下導入療法(静脈内注射の必要性をなくした自己注射剤)の第3相AFFIRM試験で、12週目の臨床寛解率がプラセボの30%に対して55%という良好なデータを発表した

SkyriziとRinvoqを合わせた2025年の売上高は、前年比80億ドル以上増の約259億ドルとなり、アッヴィが発表した2027年のガイダンスをすでに5億ドル上回り、フロントラインのIBD新規患者数の約75%を獲得しています。

ジェフリー・スチュワート最高コマーシャル責任者(CCO)は、2025年第4四半期の決算説明会で、「SkyriziとRinvoqはIBDにおいて素晴らしいペアである......2つのブランドを合わせると、ヒュミラのピーク時の売上高をすでに45億ドル以上上回っており、2026年には20%以上の成長を達成するペースにある」と述べ、皮下注の適応拡大に向けて投資家の信頼感を高めている。

アッヴィは、215億ドルのSkyriziガイド、101億ドルのRinvoqガイド、そして50億ドル以上のピーク売上を目標とするパーキンソン病フランチャイズが確定しており、2029年まで1桁台の高い売上成長が期待でき、今年だけで185億ドルのフリーキャッシュフローが見込まれている。

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ウォール街によるABBV株への評価

スカイリッジのクローン病皮下導入効果を確認するAFFIRMデータは、IBDにおける生物学的製剤の浸透をいまだに制限している静脈内投与の障壁を取り除き、より患者に優しい形式へと、スカイリッジのフロントラインの優位性を直接的に拡大する。

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ABBV株のEPSとFCF (TIKR)

アッヴィの正規化EPSは、ヒュミラ・バイオシミラーによる収益の減少に伴い、2022年の13.77ドルから2025年には10ドルに暴落したが、TIKRモデルでは、Skyriziの215億ドルとRinvoqの101億ドルの前倒し収益ガイドによって、2026年には単年度で45.4%増の14.54ドルになると予測している。

EPSのリセットを裏付けるように、フリー・キャッシュフロー(資本支出後に事業が生み出す現金で、財務の健全性を示す最も明確な指標)も2025年の178.2億ドルから2026年には245.9億ドルへと38%急増し、FCFマージンは単年で29.1%から36.7%に拡大すると予測されている。

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ストリートアナリストによるABBV株の目標値(TIKR)

21人のアナリストがABBVを「買い」または「アウトパフォーム」と評価し、「ホールド」は8人、「アンダーパフォーム」はわずか1人で、平均目標株価は248.86ドルで、219.76ドルから13.2%の上昇を示唆している。

184ドルの弱気ターゲットと299ドルの強気ターゲットの間のスプレッドは、IBDの競合に関する二元的な見方を反映している:Skyriziの皮下ラベルとlutikizumabのhidradenitis suppurativaのフェーズ3データが2026年に上陸する一方で、加速するTREMFYAのシェア侵食の低いアンカー。

バリュエーション・モデルの結果は?

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ABBV 株式評価モデル結果(TIKR)

TIKRのミッドケースターゲット339.60ドルは、2030年12月までのトータルリターンが54.5%、IRRが9.5%であることを示唆している。高コストのヒュミラの防衛費がロールオフし、スカイリッジのロイヤルティ債務がより大きな収益基盤に吸収されるにつれて、収益のCAGRが5.5%、純利益マージンが41.6%に拡大することが原動力となっている。

ABBVの平均目標株価は52週安値近辺にあるが、EBITDAマージンは2025年の40%から2026年には49.8%に拡大する。

TREMFYAの参入にもかかわらず、SKYRIZIが75%のフロントラインIBDインプレー獲得率を維持していることは、マージン拡大がボリューム・アット・リスクではなく、耐久性のある競争力のある堀を持つボリューム・アット・プレミアム価格であることを裏付けている。

TIKRモデルの売上高年平均成長率5.5%に対する主なリスクは、イコトロキンラ(開発後期の経口IL-23阻害薬)によるIBDのシェア低下が加速することである。

2026年下半期のエテンタミグ(多発性骨髄腫を対象としたBCMA標的T細胞エンゲイジャー)の第3相客観的奏効率の読み出しに注目。良好な結果が得られれば、Vraylarの2030年の特許切れ後の成長を支えるためにTIKRの強気ケースが必要とするセグメントである、アッヴィの腫瘍学パイプラインが検証される。

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