安进首席财务官向高盛透露了关于美国国税局、MariTide以及该股为何可能价值467美元的信息

Wiltone Asuncion9 分钟读数
评论者: David Hanson
最后更新 Jun 10, 2026

安进股票关键数据

  • 当前股价:346.95美元
  • 目标价(中位数):约467美元
  • 市场目标价:约352美元
  • 潜在总回报率:约35%
  • 年化内部收益率:约7%/年
  • 2026年第一季度财报反应:-4.75%(2026年4月30日)
  • 最大回撤:-16.57%(2026年5月4日)

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那个看似与实际不符的IRS数字

安进公司 (AMGN于6月9日出席高盛第47届年度全球医疗保健大会时,带来了大型生物科技股中最被误解的数字之一。 4月30日第一季度财报发布后,与美国国税局的税务纠纷导致该股下跌4.75%,截至5月4日,股价最大回撤幅度达16.57%。此后,这一事件已成为影响市场情绪的最大单一因素。 但即将离任的首席财务官彼得·格里菲斯(Peter Griffith)——这位执行副总裁兼首席财务官——在高盛的炉边谈话开场几分钟内做了一件不同寻常的事:他详细讲解了实际的计算过程。

国税局针对2010至2015年提出的调整方案中,包含安进认为不合理的20亿美元罚款、约20亿美元的计算错误(公司对此提出异议)、已缴纳的最高达31亿美元的海外利润汇回税(包括2025年将缴纳的约18.5亿美元), 以及已向国税局存入的19亿美元现金。格里菲斯认为,任何针对后续年份的推算都必须考虑2018年后的不同税收框架及更低的税率。他表示,市场在4月下旬消化了这一主要风险敞口,但这并不直接意味着会产生额外的现金支出。

针对2010至2015年期间的税务法院裁决预计最早要到2026年下半年才会出炉。格里菲斯指出,庭审从2024年11月持续至2025年1月,预计裁决结果将在该时间窗口后约两年内公布。

不过,风险确实存在。安进公司在2026年第一季度财报电话会议上曾承认,若裁决结果维持不变,可能会对其财务报表产生重大影响。格里菲斯在高盛的发言是该公司迄今为止最详尽的公开反驳,但投资者仍需等待裁决结果才能最终定论。

这也是格里菲斯最后几次重要的投资者公开露面之一。 安进于2026年5月19日宣布,他将于8月31日退休,由前安进财务高管托马斯·迪特里希(Thomas Dittrich)接任,迪特里希此前担任高德美(Galderma)首席财务官,将于9月1日正式上任。 他在此次公开场合的表态,将影响投资者在年底前如何解读国税局(IRS)相关风险。

安进过去12个月总企业价值/EBITDATIKR

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六大驱动力、24%增长率、占销售额70%

格里菲斯与负责全球市场及政策的执行副总裁、商业主管默多·戈登共同描绘了一幅业务图景,其核心数据未能充分体现当前的增长势头。 六个增长业务板块——Repatha、EVENITY、TEZSPIRE、以IMDYLLTRA(tarlatamab,一种可引导免疫T细胞攻击癌细胞的双特异性T细胞结合剂)为首的肿瘤产品组合、 以UPLIZNA为核心的罕见病产品组合,以及生物类似药,这些业务在2026年第一季度同比增长24%,约占产品总销售额的70%,这一数据来自安进2026年第一季度财报。

根据安进2026年第一季度财报,PCSK9抑制剂Repatha(依洛尤单抗)通过阻断一种阻碍肝脏清除低密度脂蛋白(LDL)的蛋白质来降低LDL胆固醇,2026年第一季度销售额达8.76亿美元,同比增长34%。 戈登和安进的商业负责人指出,全球有超过1亿人低密度脂蛋白(LDL)水平升高。 管理层指出,根据更新后的美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)指南,约80%的高风险患者——即每5人中约有4人——的胆固醇水平仍高于治疗目标,而PCSK9抑制剂在美国符合治疗条件的患者群体中的覆盖率尚不足10%。 商业信息非常明确:这一增长势头“具有持久性,并将持续到本十年末”。根据TIKR的年度分部数据,Repatha的收入已从2021年的11.17亿美元增长至2025年的30.16亿美元。

IMDYLLTRA(tarlatamab)年化销售额已突破10亿美元,目前在美国1,800多个治疗点为患者提供服务,其中超过半数位于社区医疗机构。 6月1日,欧盟委员会批准IMDYLLTRA用于治疗广泛期小细胞肺癌,由此开拓了新的市场。安进公司正在针对局限期疾病启动III期评估,公司管理层认为,在肿瘤负荷较低的情况下,该双特异性机制表现尤为出色。

UPLIZNA(inebilizumab)获FDA批准,成为首个用于治疗IgG4相关疾病(IgG4-RD)的药物,这是一种常被漏诊的系统性炎症性疾病。 戈登将此次上市描述为一项“创造市场”的举措,指出仅在美国,IgG4相关病症的目标患者群体就达3万至4万人, 此外还有已确立的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者群体以及新获批的全身性重症肌无力适应症。“IgG4相关疾病的增长前景非常强劲,市场潜力巨大,”他表示。

安进Repatha与EVENITY的营业收入TIKR

MariTide:模型未计入的潜在价值

MariTide(maridebart cafraglutide)是安进旗下MARITIME项目中处于III期临床阶段的减肥候选药物。其作用机制在于阻断GIP受体信号传导的同时激活GLP-1通路,通过双重机制同步抑制食欲并减少脂肪储存。 发表于《新英格兰医学杂志》的II期数据显示,52周时平均减重达20%,且未出现平台期。

格里菲斯证实,到2026年底,安进针对MariTide的III期研究项目将增至12个,较目前的9个有所增加。研究范围涵盖慢性体重管理、心血管结局、心力衰竭、阻塞性睡眠呼吸暂停、针对每周接受GLP-1注射患者的转换研究,以及一项长期维持研究。 戈登直言不讳地谈到了商业优势:该药的差异化特点——每年可能只需注射4至6次——在研发的各个阶段都得到了验证。“似乎没有任何产品能与我们所拥有的差异化特征相媲美,”他表示。

TIKR的中等情景模型未将MariTide的收入贡献纳入2030年的预测窗口。约467美元的目标价仅反映安进现有产品组合的价值。MariTide是额外的潜在收益,而当前股价似乎并未对其赋予实质性的估值。

奥帕西兰:2027年的二元催化剂

格里菲斯还重点提到了奥帕西兰(olpasiran),这是一种在研的siRNA疗法,旨在通过沉默特定基因来靶向Lp(a)(脂蛋白(a))。Lp(a)是一种由遗传因素决定的心血管风险因子,他汀类药物和PCSK9抑制剂无法对其进行有效降低。 目前约有7,200名患者入组了III期结局研究。戈登援引了II期数据,显示Lp(a)水平降低了95%至100%。诺华公司的竞争药物佩拉卡森预计将于2027年公布III期结局数据。 若佩拉卡森(pelacarsen)试验结果积极,将广泛验证Lp(a)假说。戈登认为,无论哪款药物率先公布结果,奥帕西兰(olpasiran)更显著的Lp(a)降低效果都将使安进处于有利地位。

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TIKR高级模型分析

  • 当前股价:346.95美元
  • 目标价(中位):约467美元
  • 潜在总回报率:约35%
  • 年化内部收益率:约7%/年
安进Amgen)高级估值模型TIKR

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本文采用TIKR的中性情景假设: 营收复合年增长率(CAGR)约为3%(中性情景输入值:3.2%),净利润率将扩大至约35%(中性情景输入值:34.6%)。 以345.73美元的模型起始价格计算,上述参数得出的目标价约为467美元。

两大营收增长驱动力分别是:Repatha在渗透率较低的PCSK9市场中的市场渗透,以及UPLIZNA的多适应症推广。 利润率的驱动因素是经营杠杆:安进预计2026年非GAAP营业利润率将达到45%至46%,随着Horizon专利到期后债务负担的减轻,自由现金流应会改善。 过去12个月(LTM)净债务为453亿美元;LTM净债务/EBITDA倍数为2.64倍,据TIKR估算,预计到2027年将收窄至1.6倍。

在估值倍数方面,根据TIKR竞争对手筛选结果,安进的 未来12个月企业价值/EBITDA倍数为10.72倍,低于艾伯维的13.48倍和Argenx的24.13倍。这一折价更多地反映了国税局(IRS)悬而未决的税务问题,而非任何运营上的弱点。

下行风险:若税务法院作出不利裁决,且无视格里菲斯(Griffith)所述的抵消因素,将导致2016至2022年期间的税务问题重新被审查,压缩短期自由现金流,并限制业务发展能力。 利好因素:若裁决结果在可控范围内,将消除已知最大拖累因素,使市场关注点重新聚焦于该业务——其六大增长引擎目前已实现24%的综合增长率。

结论

2010年至2015年的税务法院裁决,将是决定安进2026年下半年走势的关键事件。 若裁决结果与安进的拨备相符,将消除相对于中位数预测的最大折价,并使投资者关注点重新聚焦于安进2026年第一季度财报中公布的全年营收指引(371亿至385亿美元), Repatha作为新上市品牌药(NTB)的处方增长轨迹,以及UPLIZNA的IgG4适应症上市指标。若裁决结果远超格里菲斯(Griffith)的抵消计算,将给资产负债表带来压力,并可能引发针对2016至2022年期间的第二次争议。

请密切关注即日起至第二季度财报发布期间的庭审日程更新。这是自4月30日以来市场一直在等待的信号。

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