Koninklijke Philips (PHG) ha vinto un round legale riguardo al richiamo dei dispositivi per l'apnea del sonno sabato 10 ottobre, quando un tribunale olandese ha respinto la richiesta degli azionisti di un'indagine su come la società ha gestito la vicenda.
La sentenza arriva su un titolo che è stato in calo. Le ADR di Philips hanno chiuso l'ultima seduta a $24,24, in calo di circa il 10,5% quest'anno.
Cosa ha deciso il tribunale
- La Sezione Imprese della Corte d'Appello di Amsterdam ha respinto la richiesta di un ampio gruppo di azionisti che accusavano la società di comunicazioni fuorvianti e azioni lente da parte del management
- Il tribunale non ha riscontrato alcun segno che Philips fosse a conoscenza dei problemi della schiuma molto prima di avvertire il pubblico
- Non ha visto alcun motivo per cui la leadership di Philips avrebbe dovuto intervenire prima presso Respironics.
- Philips ha negato le accuse e ha accolto con favore la decisione (la sentenza riguarda solo questa indagine; i pubblici ministeri francesi stanno ancora indagando)
Quanto è costato il richiamo a Philips
Il richiamo del 2021 ha interessato circa 15 milioni di dispositivi. Philips ha poi registrato perdite per tre anni consecutivi, con perdite nette combinate di $2,96 miliardi tra il 2022, il 2023 e il 2024. Nel corso della vicenda, nel 2024 ha accettato di pagare $1,1 miliardi per risolvere le cause legali statunitensi per lesioni personali e monitoraggio medico relative ai dispositivi richiamati.
È tornata a un profitto di $1,05 miliardi nel 2025, ancora circa il 28% al di sotto dei $1,45 miliardi guadagnati nel 2020, l'anno prima del richiamo. Gli utili si stanno riprendendo. Non sono ancora tornati ai livelli precedenti.
Il Punto Fondamentale sul Titolo Philips
Questa sentenza risolve una questione di governance, non finanziaria. Non cambiano denari, e il vincolo più grande rimane intatto: in base al suo accordo di consenso del 2024 con gli Stati Uniti, Respironics non può vendere nuove macchine CPAP o BiPAP negli USA fino a quando non soddisfa i requisiti dell'accordo, secondo quanto riportato nel FAQ per gli investitori di Philips di maggio. Questo lascia il mercato statunitense del sonno aperto a ResMed (RMD).
Per gli azionisti Philips, la data che conta è il giorno in cui la FDA permetterà a Respironics di vendere nuovamente nuove macchine negli USA. Philips non ne ha fornito una.
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