Estadísticas clave de Cidara Therapeutics Stock
- Cambio de precio para las acciones de Cidara: 105
- Precio de las acciones de $CDTX a 14 de noviembre: $218
- Máximo en 52 semanas: $219
- Objetivo de precio de las acciones de $CDTX: $161
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¿Qué ha pasado?
Las acciones de Cidara(CDTX) se dispararon más de un 100% el viernes después de que Merck acordara adquirir la empresa biotecnológica por 9.200 millones de dólares en una transacción totalmente en efectivo.
El gigante farmacéutico pagará 221,50 dólares por acción, lo que representa una prima de aproximadamente el 110% sobre el precio de cierre de Cidara el jueves.
La adquisición se centra en CD388, el antivírico de acción prolongada de Cidara diseñado para prevenir la gripe en poblaciones de alto riesgo.
A diferencia de las vacunas antigripales, CD388 funciona como un preventivo universal de la gripe que sólo requiere una inyección subcutánea al principio de la temporada de gripe para proporcionar protección durante toda la temporada contra todas las cepas de gripe A y B.
"Seguimos ejecutando nuestra estrategia de desarrollo empresarial basada en la ciencia, aumentando nuestra cartera de productos en fase de desarrollo con CD388, un antivírico de acción prolongada, potencialmente el primero de su clase, diseñado para prevenir la gripe en personas con mayor riesgo de complicaciones", afirmó Robert M. Davis, presidente y consejero delegado de Merck. "Confiamos en que CD388 tenga el potencial de ser otro importante motor de crecimiento a lo largo de la próxima década."
El acuerdo se produce mientras Merck trabaja para compensar la próxima expiración de la patente de Keytruda, su medicamento contra el cáncer más vendido, que generó 8.140 millones de dólares en ventas en el tercer trimestre, casi la mitad de los ingresos totales de la compañía.
CD388 representa una adición estratégica a la creciente cartera de enfermedades infecciosas de Merck.
Qué nos dice el mercado sobre las acciones de CDTX
La subida masiva de las acciones de Cidara refleja la prima sustancial que pagará Merck y la confianza del mercado en el potencial comercial de CD388.
Brian Abrahams, analista de RBC Capital Markets, calificó la operación de "nada desdeñable" y señaló que había estimado en 3.800 millones de dólares la oportunidad del programa de prevención de la gripe.
En el estudio de fase 2b NAVIGATE realizado el año pasado, el fármaco alcanzó un valor p inferior a 0,0001 en comparación con placebo, con una tasa de eficacia del 76,1%, resultados sin precedentes para la prevención de la gripe.
En el estudio participaron 5.000 adultos sanos no vacunados de entre 18 y 64 años y se probaron tres dosis de CD388 frente a un placebo durante una temporada de gripe históricamente grave.
Estos convincentes resultados hicieron que la FDA concediera al CD388 la designación de Terapia Innovadora, acompañada también de la designación de Vía Rápida.
La FDA no sólo estuvo de acuerdo con el programa de fase 3 de Cidara, sino que también recomendó ampliarlo para incluir poblaciones adicionales de alto riesgo, además de la cohorte inmunodeprimida prevista inicialmente.
El estudio ANCHOR de fase 3 en curso está probando una dosis de 450 mg de CD388 frente a placebo en 6.000 participantes de tres grupos de alto riesgo: pacientes con comorbilidades de moderadas a graves (alrededor del 40% de los inscritos), individuos inmunodeprimidos (aproximadamente el 10%) y personas mayores de 65 años con buena salud o comorbilidades leves (aproximadamente el 50%).
Cidara esperaba completar la inscripción a finales de este mes y tenía previsto realizar un análisis provisional a finales de marzo de 2026.
El estudio tiene una potencia del 90% para detectar una tasa de eficacia del 60%, suponiendo una tasa de ataques del 1,5% en el brazo placebo.
El diseño de fase 3 permite vacunar hasta al 65% de los participantes, probando CD388 en un entorno real.
Las pruebas preclínicas y los estudios previos con inhibidores de la neuraminidasa sugieren que el CD388 podría proporcionar una protección aditiva a las vacunas, alcanzando potencialmente una tasa de protección total de hasta el 90% cuando se combinan.
Desde el punto de vista comercial, Cidara había identificado más de 100 millones de pacientes elegibles sólo en Estados Unidos, entre ellos 50 millones con comorbilidades moderadas a graves o inmunodeprimidos.
La empresa se había asegurado un contrato de 58 millones de dólares con BARDA para la fabricación en tierra y el establecimiento de una cadena de suministro nacional paralela a su producción actual en Wuxi.
Abrahams señaló que Merck tiene sentido estratégico como adquirente, dada su experiencia en enfermedades infecciosas, aunque sugirió que el proceso de licitación podría haber sido más competitivo.
"Podríamos ver otras empresas para las que CDTX podría ser un encaje estratégico atractivo (teniendo en cuenta que Sanofi tiene una franquicia de vacunas contra la gripe y que Johnson & Johnson había participado anteriormente en '388's)", escribió.
Para los accionistas de Cidara, la oferta en efectivo de 221,50 dólares por acción representa la culminación de un viaje de 11 años que comenzó con la plataforma Cloudbreak de la compañía y la tecnología de conjugado Drug-Fc inventada en 2018.
Tras asociarse con Johnson & Johnson en 2021 y readquirir con éxito el activo en 2024 por 240 millones de dólares, cuando J&J abandonó el negocio de las enfermedades infecciosas, Cidara sale ahora con una valoración de 9.200 millones de dólares.
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