Ist die Aktie von Johnson & Johnson ein Kauf nach ihrem 2-Milliarden-Dollar-TREMFYA-Quartal?

Gian Estrada6 Minuten gelesen
Rezensiert von: David Hanson
Zuletzt aktualisiert Jul 26, 2026

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Die wichtigsten Erkenntnisse zur Johnson & Johnson-Aktie (Stand Juli 2026)

  • TREMFYA-Durchbruch: TREMFYA erzielte erstmals mehr als 2 Mrd. USD Quartalsumsatz, ein Plus von 71 % gegenüber dem Vorjahr, bei einem Anteil von 58 % an der Induktionstherapie bei Colitis ulcerosa.
  • TIKR-Zielkurs: TIKRs Basisszenario bewertet die Johnson & Johnson-Aktie bis Dezember 2030 mit einem Kursziel von 336 USD. Das entspricht einer Gesamtrendite von 28 % gegenüber dem aktuellen Kurs von 263 USD oder einer annualisierten Rendite von 6 % über 4,4 Jahre.
  • Analystenmeinung gespalten: Zweiundzwanzig Analysten decken die Johnson & Johnson-Aktie ab, aufgeteilt in 11 Kaufempfehlungen, 5 Outperform-Empfehlungen, 6 Halteempfehlungen und 1 Verkaufempfehlung. Der durchschnittliche Zielkurs liegt bei 271 USD.
  • Erholung vom Drawdown: Die Johnson & Johnson-Aktie notiert derzeit nur 1,44 % unter ihrem jüngsten Höchststand.

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TREMFYAs erstes 2-Milliarden-Dollar-Quartal zwingt Johnson & Johnson zur Anhebung der Prognose

Johnson & Johnson (JNJ) verzeichnete im Quartal bis Juni 2026 einen Umsatz von 2 Mrd. USD mit TREMFYA – das erste Mal, dass das Medikament diese Marke überschritt, und der Umsatz wuchs um 71 % gegenüber dem Vorjahr. Diese Zahl hatte auf der Ergebnispräsentation am 15. Juli mehr Einfluss als jeder andere Posten, denn sie bestätigte, dass TREMFYA die Umsätze ersetzt, die STELARA durch Biosimilar-Konkurrenz verliert, und dies schneller als die Prognose implizierte. Der Umsatz im Segment Innovative Medicine erreichte insgesamt 16,4 Mrd. USD, ein Plus von 6,8 %, obwohl ein Abzug von 760 Basispunkten durch STELARA bereits in dieser Zahl enthalten war.

Der STELARA-Umsatz fiel im Quartal um 55,7 %, was einen Abzug von 460 Basispunkten vom gesamten gemeldeten Wachstum bedeutet. TREMFYAs Fortschritte bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) kompensierten dies mehr als ausreichend. Jennifer Taubert, weltweite Vorsitzende von Innovative Medicine, sagte Analysten auf der Konferenz, TREMFYA halte bei Colitis ulcerosa "einen Marktanteil von 58 % an der Induktionstherapie innerhalb der IL-23-Inhibitoren" und führe auch bei neuen Patientenanfängen bei Morbus Crohn. Diese Marktposition, die innerhalb von 18 Monaten nach der Zulassung des Medikaments für CED aufgebaut wurde, ist der Grund, warum das Management die operative Umsatzwachstumsprognose für das Gesamtjahr 2026 auf 6,5 % bis 7,1 % anhob und die Prognose für das bereinigte Ergebnis je Aktie (EPS) auf 11,50 USD bis 11,65 USD erhöhte – eine Anhebung um 0,18 USD auf Basis des Mittelwerts. Ohne STELARA wuchs der Rest des Geschäftsbereichs Innovative Medicine um mehr als 14 %, eine Zahl, die die wahre Geschichte hinter der Prognoseanhebung erzählt.

Der Markt hat das Quartal als einen Beat gewertet und ist weitergezogen. Aber TREMFYAs Zahl ist kein Einzelfall. Neue Daten der FUZION-Studie, die zeigen, dass TREMFYA der einzige wirksame IL-23-Inhibitor bei perianalem fistulierendem Morbus Crohn ist – einem Segment, das etwa ein Viertel der Crohn-Patienten umfasst – deutet auf weitere Marktanteilsgewinne hin. Das ist die Entwicklung, die die Johnson & Johnson-Aktie neu bewertet: Ein Franchise-Übergang, von dem einst erwartet wurde, dass er über Jahre eine Belastung sein würde, ist zum am schnellsten wachsenden Bereich des Unternehmens geworden, und die Prognose holt erst jetzt auf.

Dieser Trend zeigt sich auch in der Bilanz: Das Betriebsergebnis stieg um 8 % gegenüber dem Vorjahr auf 7,24 Mrd. USD, da sich die Marge auf 29 % erholte – ein Beleg dafür, dass die operative Hebelwirkung hinter dem Q2-Beat von Johnson & Johnson sich parallel zu TREMFYAs Marktanteilsgewinnen aufbaut.

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Johnson & Johnson-Aktie erholt sich von einem 10,96%igen Drawdown, während Wall Street optimistisch bleibt

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JNJ-Aktie Drawdowns (TIKR)

Die JNJ-Aktie verzeichnete am 8. Mai 2026 ihren stärksten Drawdown des vergangenen Jahres und fiel um 11 % von ihrem Höchststand, da die Biosimilar-Verluste von STELARA und die Verlangsamung bei Abiomed die Stimmung belasteten.

Die Aktie hat seitdem fast den gesamten Rückgang wettgemacht und notiert nun nur noch 1,44 % unter ihrem jüngsten Höchststand. Diese Erholung fällt mit TREMFYAs Beschleunigung im zweiten Quartal zusammen, ein Beleg dafür, dass der Markt beginnt, die Übergabe von STELARA zu TREMFYA einzupreisen und nicht nur den STELARA-Rückgang.

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Zielkurse der Street-Analysten für die JNJ-Aktie (TIKR)

Zweiundzwanzig Analysten decken die Johnson & Johnson-Aktie ab, aufgeteilt in 11 Kaufempfehlungen, 5 Outperform-Empfehlungen, 6 Halteempfehlungen, 1 Verkaufempfehlung und 1 Meinungslosigkeit.

Der durchschnittliche Zielkurs liegt bei 271 USD, nur 3 % über dem aktuellen Kurs von 263 USD, wobei die Schätzungen von einem Tief von 190 USD bis zu einem Hoch von 305 USD reichen. Dieser durchschnittliche Zielkurs ist stetig von 169 USD vor einem Jahr auf 271 USD heute gestiegen und folgt demselben, von TREMFYA getriebenen Ergebnismomentum, das hinter der Prognoseanhebung im Juli steht. Die Spanne zwischen der höchsten und niedrigsten Schätzung hat sich vergrößert, da Analysten darüber diskutieren, wie viel Anerkennung der Übergang von STELARA zu TREMFYA verdient.

TIKR bewertet die Johnson & Johnson-Aktie mit 336 USD und bepreist TREMFYAs Übernahme

TIKRs Basisszenario bewertet die Johnson & Johnson-Aktie bis Dezember 2030 mit einem Kursziel von 336 USD. Das entspricht einer Gesamtrendite von 28 % gegenüber dem aktuellen Preis von 263 USD oder einer annualisierten Rendite von 6 % über 4,4 Jahre.

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JNJ-Aktie Bewertungsmodell-Ergebnisse (TIKR)

Eine annualisierte Rendite von 6 % positioniert die Johnson & Johnson-Aktie näher an einem stabilen Healthcare-Compounders als an einer Wachstumsgeschichte – die Art von Rendite, die Investoren von einem diversifizierten Pharmaunternehmen akzeptieren, das nahe seinen Höchstständen notiert, und nicht von einer Wette auf ein einzelnes Medikament fordern.

Dieses Kursziel ist erreichbar, weil TREMFYAs Marktanteilsgewinne bei CED noch früh sind, die FUZION-Daten ein neues Segment von Crohn-Patienten erschließen und das Management die Prognose in diesem Jahr bereits einmal angehoben hat. Das Modell bepreist einen Franchise-Übergang, den der Markt 2025 noch als Headwind behandelte, und das zweite Quartal ist der erste handfeste Beweis dafür, dass dieser Übergang nun ein Tailwind ist.

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