Principais estatísticas das ações da Eli Lilly
- Variação de preço da ação $LLY: 5,85%
- Preço atual das ações: US$ 736
- Máximo em 52 semanas: US$ 969
- Meta de preço da ação $LLY: $888
O que aconteceu?
As ações da Eli Lilly(LLY) subiram cerca de 6% na terça-feira, após o anúncio dos resultados positivos do estudo da Fase 3 de sua pílula oral experimental para perda de peso, orforglipron.
A gigante do setor de saúde informou que seu estudo ATTAIN-2 atingiu todos os pontos finais primários e secundários importantes, com os pacientes que tomaram a dose mais alta (36 miligramas) perdendo uma média de 22,9 libras ou 10,5% do peso corporal durante 72 semanas.
O tratamento com GLP-1 oral também proporcionou melhorias significativas no controle do diabetes, com os níveis de glicose A1C diminuindo em uma média de 1,8%.
Além disso, 75% dos participantes que tomaram a dose mais alta atingiram um nível de A1C de 6,5% ou menos, atingindo o limite da Associação Americana de Diabetes para diabetes.
O medicamento também mostrou benefícios para os fatores de risco cardiovascular, incluindo níveis de colesterol, pressão arterial e marcadores inflamatórios.
A Lilly afirmou que agora tem o pacote completo de dados clínicos necessários para iniciar os pedidos de regulamentação global para o orforglipron, posicionando a empresa para potencialmente conquistar uma participação significativa no crescente mercado de tratamento da obesidade com uma alternativa oral mais conveniente às terapias injetáveis.
O que o mercado está nos dizendo sobre as ações da Eli Lilly
A reação positiva do mercado às ações da LLY reflete o entusiasmo dos investidores com o potencial da Lilly de expandir o acesso às terapias com GLP-1 por meio de uma formulação oral, abordando uma limitação importante dos tratamentos injetáveis atuais.
No entanto, os resultados de perda de peso, embora significativos, foram notavelmente inferiores aos obtidos pelos medicamentos injetáveis GLP-1, como o Zepbound da Lilly e o Wegovy da Novo Nordisk.
Os resultados do estudo também revelaram perfis de efeitos colaterais preocupantes, com altas taxas de problemas gastrointestinais, incluindo náusea (36,4%), vômito (23,1%) e diarreia (27,4%) na dose mais alta.
Além disso, as taxas de descontinuação foram igualmente altas entre os grupos de tratamento ativo e placebo, sugerindo desafios de tolerabilidade que poderiam afetar a adoção no mundo real.
Apesar dessas limitações, os analistas consideram a formulação oral como uma vantagem competitiva que poderia ajudar a Lilly a manter sua posição de liderança no mercado de incretinas, que cresce rapidamente.
O sólido desempenho da empresa no segundo trimestre, com um crescimento de 38% na receita, impulsionado pelas vendas da Mounjaro e da Zepbound, oferece uma base sólida para a expansão contínua.
A gerência elevou a orientação para o ano inteiro e espera produzir 1,8 vezes mais doses de incretina no segundo semestre de 2025 em comparação com o ano anterior, abordando as restrições de fornecimento que limitaram o crescimento do mercado.
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