Kennzahlen zur Eli Lilly-Aktie
- Kursveränderung für $LLY Aktie: 5.85%
- Aktueller Aktienkurs: 736 $
- 52-Wochen-Hoch: 969 $
- $LLY Kursziel: $888
Was ist passiert?
Die Aktien von Eli Lilly(LLY) stiegen am Dienstag nach der Bekanntgabe positiver Phase-3-Studienergebnisse für die experimentelle orale Gewichtsabnahmepille Orforglipron um fast 6%.
Der Gesundheitsriese berichtete, dass seine ATTAIN-2-Studie alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreicht hat, wobei Patienten, die die höchste Dosis (36 Milligramm) einnahmen, über 72 Wochen durchschnittlich 22,9 Pfund oder 10,5 % ihres Körpergewichts verloren.
Die orale GLP-1-Behandlung führte auch zu signifikanten Verbesserungen im Diabetesmanagement, wobei der A1C-Glukosespiegel um durchschnittlich 1,8 % sank.
Darüber hinaus erreichten 75 % der Teilnehmer, die die höchste Dosis einnahmen, einen A1C-Wert von 6,5 % oder weniger, was dem Grenzwert der American Diabetes Association für Diabetes entspricht.
Das Medikament wirkte sich auch positiv auf kardiovaskuläre Risikofaktoren aus, einschließlich Cholesterinspiegel, Blutdruck und Entzündungsmarker.
Lilly erklärte, dass es nun über das komplette klinische Datenpaket verfügt, das für den Beginn der weltweiten Zulassungsanträge für Orforglipron erforderlich ist. Damit ist das Unternehmen in der Lage, mit einer bequemeren oralen Alternative zu injizierbaren Therapien einen bedeutenden Marktanteil auf dem wachsenden Markt für Adipositasbehandlungen zu erobern.
Was uns der Markt über die Eli Lilly-Aktie verrät
Die positive Marktreaktion auf die LLY-Aktie spiegelt die Begeisterung der Anleger für Lillys Potenzial wider, den Zugang zu GLP-1-Therapien durch eine orale Formulierung zu erweitern und damit eine wesentliche Einschränkung der derzeitigen injizierbaren Behandlungen zu beseitigen.
Die Ergebnisse der Gewichtsabnahme waren zwar signifikant, aber deutlich geringer als bei injizierbaren GLP-1-Medikamenten wie Zepbound von Lilly und Wegovy von Novo Nordisk.
Die Studienergebnisse zeigten auch ein besorgniserregendes Nebenwirkungsprofil mit einer hohen Rate an Magen-Darm-Problemen, darunter Übelkeit (36,4 %), Erbrechen (23,1 %) und Durchfall (27,4 %) bei der höchsten Dosis.
Darüber hinaus waren die Abbruchraten in der aktiven Behandlungsgruppe und in der Placebogruppe ähnlich hoch, was auf Probleme bei der Verträglichkeit hindeutet, die sich auf den Einsatz in der Praxis auswirken könnten.
Trotz dieser Einschränkungen sehen Analysten in der oralen Formulierung einen Wettbewerbsvorteil, der Lilly helfen könnte, seine Führungsposition auf dem schnell wachsenden Inkretinmarkt zu halten.
Die starke Leistung des Unternehmens im zweiten Quartal mit einem Umsatzwachstum von 38 %, das auf die Verkäufe von Mounjaro und Zepbound zurückzuführen ist, bildet eine solide Grundlage für die weitere Expansion.
Die Geschäftsleitung hat die Prognosen für das Gesamtjahr angehoben und geht davon aus, dass in der zweiten Jahreshälfte 2025 im Vergleich zum Vorjahr 1,8 Mal mehr Inkretindosen produziert werden, um so den Lieferengpässen zu begegnen, die das Marktwachstum begrenzt haben.
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