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Wichtige Statistiken für die Verve-Aktie
- Preisveränderung von gestern: 81%
- Aktueller Aktienkurs: $11,38
- 52-Wochen-Hoch: $11,41
- VERV-Kursziel: $24,33
Was ist passiert?
Die Aktien von Verve Therapeutics(VERV) stiegen um 81%, nachdem der Pharmariese Eli Lilly angekündigt hatte, das Gen-Editing-Startup für bis zu 1,3 Milliarden Dollar zu übernehmen.
Im Rahmen der Vereinbarung wird Lilly bei Abschluss der Transaktion 10,50 US-Dollar pro Aktie in bar zahlen (ca. 1,0 Mrd. US-Dollar) und den Aktionären ein bedingtes Wertrecht (CVR) im Wert von bis zu weiteren 3,00 US-Dollar pro Aktie anbieten.
Die CVR-Zahlung würde ausgelöst, wenn Verve innerhalb von 10 Jahren nach Abschluss der Transaktion in einer klinischen Phase-3-Studie in den USA erfolgreich den ersten Patienten mit seinem führenden Gen-Editing-Medikament VERVE-102 zur Behandlung von atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) behandelt.
Die Barzahlung von 10,50 Dollar pro Aktie entspricht einem enormen Aufschlag von 113 % auf den volumengewichteten 30-Tage-Durchschnittskurs von Verve, der am Montag, dem letzten Handelstag vor der Ankündigung, endete.
VERVE-102 stellt einen potenziellen Durchbruch in der Herz-Kreislauf-Behandlung dar. Es handelt sich um ein Gen-Editing-Medikament, das auf PCSK9 abzielt und mit einer einzigen Dosis eine lebenslange Cholesterinsenkung ermöglichen könnte.
Das Medikament befindet sich derzeit in Phase-1b-Studien und hat von der FDA den Fast-Track-Status erhalten, was sein Potenzial unterstreicht, einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken.
Was uns der Markt sagt
Der dramatische Anstieg des Aktienkurses von Verve spiegelt die Begeisterung der Anleger über den unmittelbaren finanziellen Gewinn und die Bestätigung des Gen-Editing-Ansatzes des Unternehmens wider.
Die Akquisitionsprämie zeigt das Vertrauen von Lilly in die Technologieplattform von Verve und ihr Potenzial, die kardiovaskuläre Versorgung von einer chronischen Behandlung zu einer “One-and-Done”-Lösung umzuwandeln.
Für Lilly stellt die Transaktion eine strategische Wette auf die nächste Generation von Gen-Editing-Therapien dar, die Behandlungsparadigmen revolutionieren könnten.
Der Gesundheitsriese sieht VERVE-102 als potenziell erste In-vivo-Gen-Editierungstherapie für breite Patientengruppen an, die Krankheiten wie die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie behandelt, von der weltweit etwa einer von 250 Menschen betroffen ist.
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