아스트라제네카 주식주요 통계
- 아스트라제네카 주가 변동률: -6%
- 7월 9일 기준 $AZN 주가: $93
- 52주 최고가: $97
- $AZN 목표 주가: $101
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무슨 일이 있었나요?
아스트라제네카(AZN) 의 심장 질환 치료제 ‘와이누아(Wainua)’의 후기 임상시험이 1차 평가 지표를 달성하지 못하자 주가가 최대 6% 하락했습니다. 이 약물은 위약군과 비교하여, 희귀하고 생명을 위협하는 심장 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 140주 동안 사망률과 재발성 심장 관련 응급 상황을 줄일 수 있는지 확인하기 위해 임상 시험이 진행되었으나, 그 효과를 입증하지 못했습니다.
연구 대상인 질환은 트랜스티레틴 매개 아밀로이드 심근병증(ATTR 심근병증)으로 불립니다. 이는 잘못 접힌 단백질이 심장 근육에 축적되어 근육을 경직시키고, 결국 심부전으로 이어지는 질환입니다. 전 세계적으로 약 50만 명이 이 질환을 앓고 있는 것으로 추정됩니다.
이번 결과가 기대에 미치지 못한 데에는 다음과 같은 핵심적인 이유가 있다. 연구 대상 환자의 대다수(57%)는 임상시험 시작 시점에 이미 별도의 안정화 약물을 복용 중이었으며, 24%는 연구 기간 중에 해당 약물 복용을 시작했다.
이 환자들은 이미 이 질환에 대해 어느 정도 보호 효과를 얻고 있었기 때문에, 기존 치료에 와이누아를 추가로 투여하더라도 전체 그룹에 대해 명확한 추가적인 이점이 나타나지 않았습니다.
안정화 요법을 받지 않았던 환자군에서는 와이누아가 위약 대비 사망 및 심장 사건 발생률을 “명목상 유의미한” 수준으로 감소시켰으나, 이는 전체 임상시험 결과를 상쇄하기에는 충분하지 않았습니다.
제프리스(Jefferies) 애널리스트들은 이번 임상 실패가 아스트라제네카의 2030년 800억 달러 매출 목표에 위협이 되지 않는다고 밝혔다. 그러나 그들은 논란의 여지가 있지만 더 큰 타격이 될 수 있는 요소, 즉 아스트라제네카의 신뢰도를 지적했다.
이 회사는 기존 치료법에 추가되는 경우라도 주요 목표를 달성하고 효능을 입증할 수 있을 것이라 이 임상시험에 임할 때 매우 자신감을 보였습니다.
제프리스는 이제 이 약물의 위험 조정 매출이 25억 달러 감소할 것으로 예상하며, 투자자들이 아스트라제네카의 다음 주요 임상 시험 촉매제인 AVANZAR 폐암 연구 결과가 나올 때까지 주식 매수를 보류할 수 있다고 밝혔다.
씨티 애널리스트들은 1차 평가 변수 미달을 고려할 때, 특히 경쟁사인 알닐람(Alnylam)의 약물 암부트라(Amvuttra)가 이미 승인되어 시판 중이라는 점을 감안할 때, 아스트라제네카가 와이누아(Wainua)에 대한 추가 승인을 추진하기 어려울 것이라고 덧붙였다.
중요한 점은, 변형 단백질과 관련된 다른 질환에 대한 와이누아의 기존 승인은 이번 임상 시험 결과에 영향을 받지 않는다는 것이다. 이 약물은 유럽에서 ‘와인주아(Wainzua)’라는 이름으로 판매되고 있다.
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시장이 아스트라제네카 주식에 대해 전하는 메시지
이번 결과는 ATTR 심근병증 치료제의 경쟁 구도를 재편하게 되었습니다.
알닐람(Alnylam)의 ‘암부트라(Amvuttra)’는 현재 효과가 입증된 유일한 ‘사일렌서(silencer)’ 계열 약물로, 한 애널리스트가 표현했듯이 해당 치료 기법 분야에서 사실상 독점적 지위를 확보하게 되었습니다.
이 때문에 오늘 알닐람과 브리지바이오의 주가는 급등한 반면, 아스트라제네카와 이오니스 주가는 모두 급락했습니다.
파스칼 소리오(Pascal Soriot) CEO의 지도 하에 아스트라제네카는 지난 14년 동안, 특히 종양학 분야에서 부정적인 임상 시험 결과를 거의 보고하지 않는다는 평판을 쌓아왔습니다.
이러한 실적 기록 때문에 오늘의 기대치 미달이 단순히 달러 수치만으로는 설명할 수 없을 만큼 더 큰 타격으로 다가오고 있다.
8월에 열리는 유럽심장학회(ESC) 컨퍼런스에서 전체 임상 데이터가 발표될 예정이며, 이를 통해 투자자들은 무엇이 잘못되었는지, 그리고 이것이 미래에 어떤 의미를 지니는지에 대해 더 명확한 그림을 얻을 수 있을 것입니다.
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