Estadísticas Clave de la Acción de Roivant Sciences
- Cambio de precio de la acción de Roivant Sciences en el último año: 180%
- Precio de la acción $ROIV al 28 de agosto: $35
- Máximo de 52 semanas: $38
- Precio Objetivo de la acción $ROIV: $42
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¿Qué Ocurrió?
La acción de Roivant Sciences (ROIV) cayó un 8% el viernes, incluso después de que la FDA aprobara LISRAYA, el primer tratamiento oral para adultos con dermatomiositis. La caída eliminó aproximadamente $720 millones del valor de capital implícito, recordando a los inversores que las buenas noticias no siempre mueven una acción como se espera.
La aprobación en sí fue sólida. LISRAYA, una tableta de 30 miligramos de toma diaria, obtuvo la aprobación de la FDA basándose en un estudio de Fase 3 de 52 semanas con 241 pacientes.
Los pacientes con la dosis aprobada alcanzaron una Puntuación de Mejora Total de 46.5, en comparación con 31.2 para aquellos con placebo, una diferencia significativa de 15.3 puntos.
Los beneficios aparecieron tan pronto como en la cuarta semana y se mantuvieron durante todo el año, y los pacientes tratados también redujeron el uso de esteroides más que aquellos con placebo.
El analista de JPMorgan Brian Cheng estima que las ventas máximas en EE.UU. podrían superar los $2 mil millones para principios de la década de 2030, aproximadamente el 7.6% del valor de mercado actual de la acción de Roivant Sciences.
Dicho esto, la dermatomiositis es una enfermedad rara, que afecta a menos de 5,000 personas en EE.UU., lo que limita cuánto pueden crecer los ingresos de este fármaco individual en última instancia.
El precio aún no se ha revelado, y Roivant dice que los pacientes elegibles podrían pagar tan poco como cero dólares al mes, aunque los ingresos reales dependerán de cómo manejen la cobertura las aseguradoras.
Lo que el Mercado Nos Dice Sobre la Acción de Roivant Sciences
La corrección en la acción de Roivant Sciences sugiere que los inversores ya habían descontado gran parte de la noticia de la aprobación, y la atención ahora se está desplazando hacia la ejecución.
Obtener la autorización de la FDA es una cosa, pero convertir eso en recetas reales, cobertura de pagadores y un punto de precio definido es la siguiente prueba. Hasta que esas piezas se aclaren, algunos inversores parecen conformarse con tomar beneficios en lugar de perseguir la acción al alza.
La empresa no está comenzando este lanzamiento escasa de recursos. Roivant terminó el trimestre de junio con $3.9 mil millones en efectivo, efectivo restringido y valores negociables, dándole muchos meses de caja restante para financiar tanto el despliegue de LISRAYA como su cartera más amplia de proyectos.
Dicho esto, el trimestre también mostró una pérdida neta de $290.6 millones y solo $1.4 millones en ingresos, subrayando que la acción de Roivant Sciences sigue siendo una historia sobre el potencial futuro más que sobre la rentabilidad actual.
También hay riesgos reales asociados al fármaco en sí.
LISRAYA lleva advertencias en recuadro negro por infecciones graves, malignidad, eventos cardiovasculares mayores y trombosis, y cualquier desaceleración en el reembolso de medicamentos especializados podría ralentizar su adopción.
Por ahora, la aprobación supera el mayor obstáculo clínico, pero el mercado parece estar esperando señales más claras sobre el precio y la cobertura de los pagadores antes de recompensar más a la acción de Roivant Sciences.
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