Statistiche chiave per il titolo Eli Lilly
- Variazione del prezzo delle azioni $LLY: 5,85%.
- Prezzo attuale delle azioni: 736 dollari
- Massimo di 52 settimane: 969 dollari
- Obiettivo di prezzo delle azioni di $LLY: $888
Cosa è successo?
Le azioni di Eli Lilly(LLY) hanno registrato un’impennata di quasi il 6% martedì, in seguito all’annuncio dei risultati positivi della Fase 3 della sperimentazione della sua pillola orale sperimentale per la perdita di peso, l’orforglipron.
Il colosso sanitario ha riferito che lo studio ATTAIN-2 ha raggiunto tutti gli endpoint primari e secondari, con i pazienti che hanno assunto la dose più alta (36 milligrammi) che hanno perso in media 22,9 chili o il 10,5% del loro peso corporeo in 72 settimane.
Il trattamento orale con GLP-1 ha anche apportato miglioramenti significativi nella gestione del diabete, con una riduzione dei livelli di glucosio A1C in media dell’1,8%.
Inoltre, il 75% dei partecipanti che hanno assunto la dose più alta ha raggiunto un livello di A1C pari o inferiore al 6,5%, soddisfacendo la soglia dell’American Diabetes Association per il diabete.
Il farmaco ha mostrato benefici anche per i fattori di rischio cardiovascolare, compresi i livelli di colesterolo, la pressione sanguigna e i marcatori infiammatori.
Lilly ha dichiarato di essere ora in possesso del pacchetto completo di dati clinici necessari per avviare la presentazione delle domande di autorizzazione a livello mondiale per orforglipron, posizionando l’azienda in modo da conquistare potenzialmente una quota di mercato significativa nel crescente mercato del trattamento dell’obesità con un’alternativa orale più conveniente rispetto alle terapie iniettabili.
Cosa ci dice il mercato sulle azioni Eli Lilly
La reazione positiva del mercato al titolo LLY riflette l’entusiasmo degli investitori per il potenziale di Lilly di espandere l’accesso alle terapie GLP-1 attraverso una formulazione orale, affrontando una limitazione chiave degli attuali trattamenti iniettabili.
Tuttavia, i risultati di perdita di peso, pur essendo significativi, sono stati notevolmente inferiori a quelli ottenuti dai farmaci GLP-1 iniettabili, come Zepbound di Lilly e Wegovy di Novo Nordisk.
I risultati dello studio hanno anche rivelato profili di effetti collaterali preoccupanti, con alti tassi di problemi gastrointestinali, tra cui nausea (36,4%), vomito (23,1%) e diarrea (27,4%) alla dose più alta.
Inoltre, i tassi di interruzione del trattamento sono stati ugualmente elevati tra i gruppi di trattamento attivo e placebo, suggerendo problemi di tollerabilità che potrebbero avere un impatto sull’adozione nel mondo reale.
Nonostante queste limitazioni, gli analisti considerano la formulazione orale come un vantaggio competitivo che potrebbe aiutare Lilly a mantenere la sua posizione di leadership nel mercato delle incretine, in rapida crescita.
La forte performance del secondo trimestre, con una crescita dei ricavi del 38% trainata dalle vendite di Mounjaro e Zepbound, fornisce una solida base per una continua espansione.
Il management ha alzato la guidance per l’intero anno e prevede di produrre 1,8 volte più dosi di incretina nella seconda metà del 2025 rispetto all’anno precedente, affrontando i vincoli di fornitura che hanno limitato la crescita del mercato.
Gli analisti di Wall Street puntano su questi 5 compounder sottovalutati con un potenziale di successo sul mercato
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