Principales statistiques pour l’action Kenvue
- Evolution du cours de l’action $KVUE : -10%.
- Cours actuel de l’action : 18,6
- Plus haut sur 52 semaines : 25,17
- $KVUE Objectif de cours : 22,7
Que s’est-il passé ?
L’action Kenvue(KVUE) a plongé de plus de 9 % vendredi à la suite d’un article du Wall Street Journal selon lequel le secrétaire à la santé et aux services sociaux Robert F. Kennedy Jr. publiera probablement un rapport gouvernemental établissant un lien entre l’autisme et l’utilisation de Tylenol pendant la grossesse.
Le rapport, attendu ce mois-ci, pourrait suggérer l’existence d’un lien entre l’analgésique phare de l’entreprise et le trouble du développement.
Cette évolution ajoute l’incertitude réglementaire à une période déjà difficile pour Kenvue, qui a annoncé des résultats décevants pour le deuxième trimestre, avec des ventes organiques en baisse de 4,2 %, et a revu à la baisse ses prévisions pour l’ensemble de l’année.
Le géant de la santé grand public, qui s’est séparé de Johnson & Johnson en 2023, a été confronté à des problèmes d’exécution et à ce que le PDG par intérim Kirk Perry a décrit comme une “complexité auto-induite” dans l’ensemble de ses opérations.
Un porte-parole du ministère de la santé et des services sociaux a déclaré que l’agence “utilise des normes scientifiques de premier ordre pour aller au fond de l’augmentation sans précédent des taux d’autisme en Amérique”, tout en avertissant que les affirmations concernant le contenu du rapport restent des “spéculations” jusqu’à la publication officielle de ce dernier.
Ce que le marché nous dit à propos de l’action Kenvue
La chute brutale de l’action KVUE reflète les inquiétudes des investisseurs quant à une éventuelle action réglementaire contre l’un des produits les plus importants de Kenvue.
Tylenol a toujours été un point positif pour l’entreprise, la marque ayant gagné des parts de marché pendant 12 trimestres consécutifs dans le segment des adultes aux États-Unis.
Cependant, Navann Ty, analyste chez BNP Paribas, a fait remarquer que “l’obstacle à la preuve du lien de causalité est élevé”, en particulier parce que des litiges similaires se sont précédemment conclus en faveur de Kenvue.
En 2024, un juge fédéral a rejeté les poursuites liées à cette affaire, invoquant l’absence de preuves scientifiques. La FDA a également déclaré qu’elle n’avait pas trouvé de “preuves évidentes” que l’utilisation appropriée d’acétaminophène pendant la grossesse entraînait des conséquences négatives.
La réaction du marché à l’égard de Kenvue semble refléter l’incertitude générale concernant l’approche de Kennedy à l’égard des traitements médicaux établis, combinée aux défis opérationnels actuels de Kenvue, alors que l’entreprise s’efforce de simplifier son modèle d’entreprise et d’améliorer l’exécution sous une nouvelle direction.
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